RIVA-CYPROTERONE TABLET

Χώρα: Καναδάς

Γλώσσα: Αγγλικά

Πηγή: Health Canada

Αγόρασέ το τώρα

Κατεβάστε Αρχείο Π.Χ.Π. (SPC)
07-04-2022

Δραστική ουσία:

CYPROTERONE ACETATE

Διαθέσιμο από:

LABORATOIRE RIVA INC.

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

G03HA01

INN (Διεθνής Όνομα):

CYPROTERONE

Δοσολογία:

50MG

Φαρμακοτεχνική μορφή:

TABLET

Σύνθεση:

CYPROTERONE ACETATE 50MG

Οδός χορήγησης:

ORAL

Μονάδες σε πακέτο:

60

Τρόπος διάθεσης:

Prescription

Θεραπευτική περιοχή:

OTHER MISCELLANEOUS THERAPEUTIC AGENTS

Περίληψη προϊόντος:

Active ingredient group (AIG) number: 0116806001; AHFS:

Καθεστώς αδειοδότησης:

APPROVED

Ημερομηνία της άδειας:

2012-11-01

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                RIVA-CYPROTERONE - Product Monograph
Page 1 of 32
PRODUCT MONOGRAPH
INCLUDING PATIENT MEDICATION INFORMATION
Pr
RIVA-CYPROTERONE
Cyproterone Acetate Tablets
Tablets, 50
m
g, Oral
Antiandrogen
Laboratoire Riva Inc.
660 Boul. Industriel
Blainville, Quebec
J7C 3V4
www.labriva.com
Date of Initial Authorization:
November 1, 2012
Date of Revision:
April 7, 2022
Submission Control No.: 262595
RIVA-CYPROTERONE - Product Monograph
Page 2 of 32
RECENT MAJOR LABEL CHANGES
2 CONTRAINDICATIONS
04/2022
4 DOSAGE AND ADMINISTRATION, 4.2 Recommended Dose and Dosage
Adjustment
04/2022
7 WARNINGS AND PRECAUTIONS - Carcinogenesis and Mutagenesis
04/2022
TABLE OF CONTENTS
Sections or subsections that are not applicable at the time of
authorization are not listed.
RECENT MAJOR LABEL CHANGES
........................................................................................................2
TABLE OF CONTENTS
..........................................................................................................................2
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
..................................................................................4
1
INDICATIONS
.........................................................................................................................4
2
CONTRAINDICATIONS.............................................................................................................4
3
SERIOUS WARNINGS AND PRECAUTIONS
................................................................................4
4
DOSAGE AND ADMINISTRATION
............................................................................................4
4.1
Dosing Considerations
...........................................................................................................
4
4.2
Recommended Dose and Dosage
Adjustment
......................................................................
5
5
OVERDOSAGE
........................................................................................................................5
6
D
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 07-04-2022

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων