RIVA-ALENDRONATE Comprimé

Χώρα: Καναδάς

Γλώσσα: Γαλλικά

Πηγή: Health Canada

Δραστική ουσία:

Acide alendronique (Alendronate sodique)

Διαθέσιμο από:

LABORATOIRE RIVA INC.

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

M05BA04

INN (Διεθνής Όνομα):

ALENDRONIC ACID

Δοσολογία:

70MG

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Comprimé

Σύνθεση:

Acide alendronique (Alendronate sodique) 70MG

Οδός χορήγησης:

Orale

Μονάδες σε πακέτο:

4/50

Τρόπος διάθεσης:

Prescription

Θεραπευτική περιοχή:

BONE RESORPTION INHIBITORS

Περίληψη προϊόντος:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150323002; AHFS:

Καθεστώς αδειοδότησης:

APPROUVÉ

Ημερομηνία της άδειας:

2017-09-06

Αρχείο Π.Χ.Π.

_RIVA-ALENDRONATE (comprimés d’alendronate sodique) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
RIVA-ALENDRONATE
Comprimés d’alendronate sodique
Comprimés, 5 mg, 10 mg et 70 mg, Orale
Norme Maison
Régulateur du métabolisme osseux
LABORATOIRE RIVA INC.
660 Boul. Industriel
Blainville, Québec
J7C 3V4
www.labriva.com
DATE D’APPROBATION INITIALE :
9 septembre 2005
Numéro de contrôle de la présentation : 265066
DATE DE RÉVISION
:
8
juillet
2022
_RIVA-ALENDRONATE (comprimés d’alendronate sodique) _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
1 INDICATIONS
07/2022
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
........................................................ 2
TABLE DES MATIÈRES
..................................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.......................................... 4
1
INDICATIONS
...................................................................................................................
4
1.1
Enfants
......................................................................................................................
4
1.2
Personne âgées
.........................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
.....................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................................
5
4.2
Dose recommandée et modification posologique
................................................... 5
4.4
Administration
..........................................................................................................
5
4.5
Dose oubliée