Ritmovit capsule 200 mg

Χώρα: Μολδαβία

Γλώσσα: Ρουμανικά

Πηγή: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Δραστική ουσία:

Amiodaronum

Διαθέσιμο από:

Vitapharm-Com SRL, IM

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

C01BD01

INN (Διεθνής Όνομα):

Amiodaronum

Δοσολογία:

200 mg

Φαρμακοτεχνική μορφή:

capsule

Μονάδες σε πακέτο:

N10x6; N60

Τρόπος διάθεσης:

Cu reteta

Κατασκευάζεται από:

IM Vitapharm-Com SRL

Ημερομηνία της άδειας:

2012-10-23

Φύλλο οδηγιών χρήσης

Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE
RITMOVIT
CAPSULE
NUMĂRUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE
ÎN REPUBLICA MOLDOVA: NR. 18311 DIN 23.10.2012
DENUMIREA COMERCIALĂ
Ritmovit
DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE: 
Amiodaronum
COMPOZIŢIA
1 capsulă conţine:_ _
_substanţa activă:_ clorhidrat de amiodaronă – 200 mg; 
_excipienţi: _stearat de magneziu, amidon de
porumb, lactoză monohidrat, celuloză 
microcristalină.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsule.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI 
Capsule   de   formă   cilindrică   cu   capete   emisferice,   suprafaţa   uniformă,   lucioasă; 
corpul alb – capacul verde închis, capacul şi corpul alb sau corpul verde deschis – 
capacul verde-închis. Mărimea capsulei N 1. 
_Conţinutul capsulei_: pulbere de culoare albă sau albă
cu nuanţă gălbuie.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC
Antiaritmic, antianginal, C01B D01.
PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE 
_PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE_ 
Antiaritmic şi antianginal. Blochează canalele ionice (preponderent cele de potasiu, 
într-o măsură mai mică - de calciu şi sodiu). Are proprietăţi de alfa- şi beta-blocant 
necompetitiv. Scade frecvenţa contracţiilor cardiace, ceea ce conduce la reducerea 
necesarului miocardului în oxigen. Scade rezistenţa arterelor coronare şi ameliorează 
perfuzia sanguină a miocardului. Efectul antiaritmic se explică prin creşterea duratei 
potenţialului de acţiune şi a perioadei refractare eficace a atriilor şi ventriculelor 
inimii, nodulului A-V, fasciculului  His, fibrelor Purkinje, ceea ce are ca urmare 
reducerea   automatismului   nodului   sinusal,   conductibilităţii   A-V   şi   excitabilităţii 
cardiomiocitelor.
_PROPRIETĂŢI FARMACOCINETICE_
Biodisponibilitatea   după administrarea   internă  constituie  circa 50%. �