RITALIN LA 10 MG MODIFIED-RELEASE CAPSULES

Χώρα: Ισραήλ

Γλώσσα: Αγγλικά

Πηγή: Ministry of Health

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE

Διαθέσιμο από:

NOVARTIS ISRAEL LTD

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

N06BA04

Φαρμακοτεχνική μορφή:

MODIFIED RELEASE CAPSULES

Σύνθεση:

METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE 10 MG

Οδός χορήγησης:

PER OS

Τρόπος διάθεσης:

Required

Κατασκευάζεται από:

RECRO GAINESVILLE, LLC, USA

Θεραπευτική περιοχή:

METHYLPHENIDATE

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD) .

Ημερομηνία της άδειας:

2016-07-31

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                صحفب بيبطلا موقي .يفشي لا هنكل
،ضارعلأا ميظنت ىلع ءاودلا اذه دعاسي
ىلإ لاؤسلاب كعم شقانتيو يغبني امك لمعي
ءاودلا نأ نم دكأتيل كعضو نسحت
.جلاعلاب رارمتسلإا بجي ىتم
زئاجلا نم
ADHD
جلاع ةرتف للاخ .رخلآ جلاعتم نيب فلتخت
ADHD
جلاع ةرتف
يف
ً
لاثم( ةنيعم ةينمز لصاوفب
LA
نيلاتير لوانت نع فقوتلاب بيبطلا يصوي
نأ
هلوانتب ةجاح كانه تناك اذإ اميف ةيؤرل
كلذو )سرادملا لطع ءانثأ وأ عوبسأ ةياهن
ثدحي يذلا ومنلا ؤطابت عنم ىلع
ً
اضيأ دعاست جلاعلا يف لصاوفلا هذه .نلآا
ىتح
.نمزلا نم ةليوط ةرتفل ءاودلا اذه
لافطلأا لوانتي امدنع
ً
انايحأ
_:لوانتلا ةقيرط_
لماكلا اهلكشب ةلوسبكلا علب بجي.ماعط
نودب وأ عم
LA
نيلاتير لوانت ناكملإاب
غضم وأ قحس زوجي لا .ءاملاب ةئيلم سأك عم
،حابصلا يف ،مويلا يف ةدحاو ةرم
حتف ناكملإابف ،ةلوسبكلا علب ىلع
جلاعتملا ةردق مدع لاح يف .تلاوسبكلا
ماعطلا نم ةليلق ةيمك ىلع )ةريغص تايرك(
اهاوتحم ةرثعبو رذحب ةلوسبكلا
:)حافتلا سورهم ـ لثم( نيللا
تازيملا ىلع رثؤي دق رملأا اذه نلأ
ً
انخاس سيل ماعطلا نأ نم دكأتلا بجي ∙
ةلوسبكلا يف ةدوجوملا تايركلل ةصاخلا
لماكلا هلكشب ماعطلا/ءاودلا طيلخ يروف
لكشب لوانتت نأ بجي ∙
يلبقتسملا لامعتسلإل طيلخلا ظفح زوجي
لا ∙
نكل ،ماعطلا عم اهلوانت ناكملإابف
،نطبلا يف جاعزنإ كل ببست تلاوسبكلا
تناك اذإ
نود نم
ً
امئا
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                Page 1
RIT API APR22 V12
New Zealand Data Sheet Feb.2022
PRESCRIBING INFORMATION
1. PRODUCT NAME
RITALIN
® 10 MG TABLETS
RITALIN
® LA 10 MG, 20 MG, 30 MG AND 40 MG MODIFIED-RELEASE CAPSULES
2. QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
ACTIVE SUBSTANCE
The active substance is methylphenidate hydrochloride (INN for
alpha-phenyl-2-piperidine
acetic acid methyl ester).
Ritalin tablet contains 10 mg methylphenidate hydrochloride.
Ritalin LA capsule contains 10mg, 20 mg, 30 mg and 40 mg
methylphenidate hydrochloride.
3. PHARMACEUTICAL FORM
TABLET 10 MG:
Immediate release 10mg tablets (divisible). A round, flat, white
tablet with bevelled edges
containing 10mg methylphenidate. Imprinted CG on one side and A/B with
a score on the
other. The tablet may contain dark specks.
LA CAPSULE 10 MG:
Modified-release hard capsule. White to off white beads that are
roughly spherical in shape in
a light brown and white capsule with imprint NVR and R10 in
tan-coloured ink.
LA CAPSULE 20 MG:
Modified-release hard capsule. White to off-white beads that are
roughly spherical in shape in
a white capsule with imprint NVR and R20 in tan-coloured ink.
LA CAPSULE 30 MG:
Modified-release hard capsule. White to off-white beads that are
roughly spherical in shape in
a yellow capsule with imprint NVR and R30 in tan-coloured ink.
LA CAPSULE 40 MG:
Modified-release hard capsule. White to off-white beads that are
roughly spherical in shape in
a light brown capsule with imprint NVR and R40 in tan-coloured ink.
4. CLINICAL PARTICULARS
4.1. THERAPEUTIC INDICATIONS
ATTENTION DEFICIT HYPERACTIVITY DISORDER (ADHD):
Ritalin 10 mg tablets
Ritalin LA modified-release capsules (10mg, 20mg, 30mg, 40mg)
NARCOLEPSY:
Ritalin 10 mg tablets only
Page 2
RIT API APR22 V12
New Zealand Data Sheet Feb.2022
GENERAL
ATTENTION-DEFICIT/HYPERACTIVITY DISORDER (ADHD, DSM-IV)
ADHD was previously known as attention-deficit disorder or minimal
brain dysfunction.
Other terms used to describe this behavioural syndrome include:
hyperkinetic disorder,
minimal brain damage, minimal 
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αραβικά 11-08-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εβραϊκά 11-08-2022

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν