RINOMICINE POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL

Χώρα: Ισπανία

Γλώσσα: Ισπανικά

Πηγή: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Δραστική ουσία:

CAFEINA, CLORFENAMINA MALEATO, FENILEFRINA HIDROCLORURO, ASCORBICO ACIDO, SALICILAMIDA, PARACETAMOL

Διαθέσιμο από:

LABORATORIO DE APLICACIONES FARMACODINAMICAS S.A.

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

R05X

INN (Διεθνής Όνομα):

CAFFEINE, CHLORPHENAMINE MALEATE, PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE, ASCORBICO ACID, SALICILAMIDA, PARACETAMOL

Δοσολογία:

N/A (más de 4 PA)

Φαρμακοτεχνική μορφή:

POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL

Σύνθεση:

N/A (más de 4 PA) N/A (más de 4 PA)

Οδός χορήγησης:

VÍA ORAL

Θεραπευτική περιοχή:

OTROS PREPARADOS COMBINADOS PARA EL RESFRIADO

Περίληψη προϊόντος:

RINOMICINE POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL , 10 sobres Autorizado 01/11/1985 Comercializado

Καθεστώς αδειοδότησης:

Autorizado

Ημερομηνία της άδειας:

1985-11-01

Φύλλο οδηγιών χρήσης

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
RINOMICINE POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento
contenidas en este prospecto o las
indicadas por su médico o farmacéutico.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
-
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 5
días de tratamiento (3 días para
fiebre).
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Rinomicine y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Rinomicine
3.
Cómo tomar Rinomicine
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Rinomicine
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES RINOMICINE Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Este medicamento es una asociación de clorfenamina (alivia la
secreción nasal), fenilefrina (proporciona un
efecto descongestivo), salicilamida y paracetamol (reducen el dolor y
la fiebre), cafeína (contrarresta el
estado de abatimiento) y vitamina C (ayuda a las defensas del
organismo).
Rinomicine está indicado en adultos y adolescentes a partir de 16
años para el alivio sintomático de los
estados gripales, catarrales y resfriado común que cursan con dolor
leve o moderado, dolor de cabeza,
fiebre, congestión y secreción nasal.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 5
días de tratamiento o si la fiebre
persiste durante más de 3 días.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR RINOMICINE
NO TOME RINOMICINE:
-
Si es alérgico a los principios activos de este medicamento o a
antiinflamatorios no esteroideos o a
alguno de los demás componentes de este medicamento incluidos en la
sección 6.
-
Si padece

Αρχείο Π.Χ.Π.

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
RINOMICINE polvo para suspensión oral.
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada sobre contiene:
4,00 mg de clorfenamina maleato
6,00 mg de fenilefrina clorhidrato
200,00 mg de salicilamida
400,00 mg de paracetamol
30,00 mg de cafeína
300,00 mg de vitamina C
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada sobre contiene:
8 g de sacarosa
1 g de fructosa
4 mg de amarillo anaranjado S (E110).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para suspensión oral.
Polvo de color anaranjado y olor a naranja.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Este medicamento esta indicado en adultos y adolescentes mayores de 16
años para el tratamiento
sintomático de estados gripales, catarrales y resfriado común que
cursan con dolor leve o moderado, dolor
de cabeza, fiebre, congestión y secreción nasal.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Adultos y adolescentes mayores de 16 años _
Administrar 1 sobre cada 6 horas al iniciar el tratamiento y continuar
después con 1 sobre cada 8 horas. No
se excederá de 3 g de paracetamol cada 24 horas (ver sección 4.4).
_ _
_Población pediátrica _
Este medicamento está contraindicado en niños y adolescentes menores
de 16 años (ver sección 4.3).
Forma de administración:
Este medicamento se administra por vía oral, preferentemente, con
alimentos.
Disolver el contenido del sobre en un vaso de agua.
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Posología
_Adultos y adolescentes mayores de 16 años _
Administrar 1 sobre cada 6 horas al iniciar el tratamiento y continuar
después con 1 sobre cada 8 horas.
No se excederá de 3 g de paracetamol cada 24 horas (ver sección
4.4).
_Población pediátrica _
Este medicamento está contraindicado en niños y adolescentes menores
de 16 años (ver sección 4.3).
Forma de administración:
Este medicamento se administra por vía oral, preferentemente, con
alimentos.
Disolver el contenido del sobre en un vaso de agua.
Forma de administración
Este medicamento