Rilexine DC 375 mg Suspension zur intramammären Anwendung

Χώρα: Βέλγιο

Γλώσσα: Γερμανικά

Πηγή: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Δραστική ουσία:

Cefalexin Benzathin

Διαθέσιμο από:

Virbac

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QJ51DB01

INN (Διεθνής Όνομα):

Cefalexin Benzathine

Δοσολογία:

375 mg

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Suspension zur intramammären Anwendung

Σύνθεση:

Cefalexin Benzathin 62.5 mg/g

Οδός χορήγησης:

intramammäre Anwendung

Θεραπευτική ομάδα:

Rind

Θεραπευτική περιοχή:

Cefalexin

Περίληψη προϊόντος:

CTI-code: 599182-03 - Packmaß: 60 x 8 g + 60 x Cleansing swab - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 599182-02 - Packmaß: 24 x 8 g + 24 x Cleansing swab - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 599182-01 - Packmaß: 12 x 8 g + 12 x Cleansing swab - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Καθεστώς αδειοδότησης:

Nicht kommerzialisiert

Φύλλο οδηγιών χρήσης

Notice – Version DE
RILEXINE DC
WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN
GEBRAUCHSINFORMATION
RILEXINE DC 375 MG SUSPENSION ZUR INTRAMAMMÄREN ANWENDUNG BEI
TROCKENSTEHENDEN KÜHEN
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
VIRBAC
1ère avenue – 2065m – LID
06516 Carros
FRANKREICH
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
VIRBAC
1ère avenue – 2065m – LID
06516 Carros
FRANKREICH
Oder
HAUPT Pharma Latina S.R.L.
Strada Statale 156 Dei Monti Lepini Km 47,600
04100 Latina
ITALIEN
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Rilexine DC 375 mg Suspension zur intramammären Anwendung bei
trockenstehenden Kühen
Cefalexin
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Jeder Euterinjektor mit 8 g enthält:
Cefalexin 375 mg (entspricht 500 mg Cefalexin-Benzathin)
Weiße bis gelbliche ölige Suspension
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur Behandlung von subklinischer Mastitis zum Zeitpunkt des
Trockenstellens und zur Vorbeugung
neuer intramammärer Infektionen, die während der Trockenstehzeit
entstehen und durch
_Staphylococcus aureus_
,
_Streptococcus dysgalactiae_
oder
_Streptococcus uberis_
verursacht werden.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber
Cephalosporinen, anderen ß-Lactam-
Antibiotika oder einem der sonstigen Bestandteile.
Notice – Version DE
RILEXINE DC
6.
NEBENWIRKUNGEN
Allergische Sofortreaktionen (Erregung, Zittern, Ödem des Euters, der
Augenlider und Lippen),
welche zum Tode des Tieres führen können, wurden selten in spontanen
Pharmakovigilanz-Berichten
gemeldet.
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen
definiert:
- Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen
Nebenwirkungen)
- Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren)
- Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 behandelten
Tieren)
- Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10.000 behandelten
Tieren)
- Se