REXILEN CAPSULAS

Χώρα: Ισπανία

Γλώσσα: Ισπανικά

Πηγή: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Δραστική ουσία:

DOXICICLINA HIDROCLORURO

Διαθέσιμο από:

LABORATORIOS SERRA PAMIES S.A.

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

J01AA02

INN (Διεθνής Όνομα):

DOXICICLINA HYDROCHLORIDE

Δοσολογία:

100 mg

Φαρμακοτεχνική μορφή:

CÁPSULA DURA

Σύνθεση:

DOXICICLINA HIDROCLORURO 100 mg

Οδός χορήγησης:

VÍA ORAL

Τρόπος διάθεσης:

con receta

Θεραπευτική περιοχή:

Doxiciclina

Περίληψη προϊόντος:

REXILEN CAPSULAS , 12 cápsulas Revocado 12/05/2014 Sin notificación de comercialización - REXILEN CAPSULAS , 14 cápsulas Autorizado 11/10/2012 No Comercializado - REXILEN CAPSULAS , 30 cápsulas Revocado 14/02/2014 No Comercializado - REXILEN CAPSULAS , 42 cápsulas Autorizado 11/10/2012 Comercializado

Καθεστώς αδειοδότησης:

Autorizado

Ημερομηνία της άδειας:

1970-01-01

Φύλλο οδηγιών χρήσης

PROSPECTO
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR EL
MEDICAMENTO
- Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a Vd. personalmente y no debe
darlo a otras
personas. Puede perjudicarles, aún cuando sus síntomas sean los
mismos que los
suyos.
EN ESTE PROSPECTO:
1.
Qué es REXILEN y para qué se utiliza.
2.
Antes de usar REXILEN.
3.
Cómo usar REXILEN
4.
Posibles efectos adversos.
5.
Conservación de REXILEN.
REXILEN CÁPSULAS
DOXICICLINA
El principio activo es:
Doxiciclina, clorhidrato (D.C.I.)
Los demás componentes son:
Excipientes: lactosa, aerosil
Componentes de las cápsulas: gelatina, agua,
amarillo de quinoleína (E104) y dióxido de titanio
(E171)
CADA CÁPSULA CONTIENE:
Doxiciclina, clorhidrato
(D.C.I.)....................................................100 mg
Lactosa...........................................................................................50
mg
Aerosil............................................................................................c.s.
TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y FABRICANTE
LABORATORIOS SERRA PAMIES S.A.
Carretera de Castellvell, 24 43206 REUS.
1. QUÉ ES REXILEN Y PARA QUE SE UTILIZA
GRUPO TERAPÉUTICO: J01AA 02 Tetraciclinas-Doxiciclina
REXILEN es una especialidad farmacéutica que contiene doxiciclina
como principio
activo. La doxiciclina es un antibiótico que pertenece al grupo de
las tetraciclinas. Es un
antibiótico de amplio espectro con actividad bacteriostática.
REXILEN se presenta en
envases de 14 cápsulas y de 42 cápsulas.
REXILEN está indicado para el tratamiento de infecciones causadas por
cepas sensibles
a
la
doxiciclina,
como
infecciones
otorrinolaringológicas
y
dentales,
infecciones
respiratorias,
infecciones
de
la
piel
y
tejidos
blandos,
brucelosis
(asociada
con
estreptomicina), tifus exantemático, psitacosis.
2. ANTES DE TOMAR REXILEN
NO TOME REXILEN
Si tiene alergia a la doxiciclina, a las tetrac

Αρχείο Π.Χ.Π.

FICHA TÉCNICA
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
REXILEN CÁPSULAS
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Por cápsula:
Doxiciclina (clorhidrato) (D.C.I.)
100 mg
3
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsulas duras.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento
de
infecciones
causadas
por
cepas
sensibles
a
la
doxiciclina,
como
infecciones otorrinolaringológicas y dentales, infecciones
respiratorias, infecciones de la
piel y tejidos blandos, brucelosis (asociada con estreptomicina),
tifus exantemático,
psitacosis
4.2 POSOLOGÍA Y FORMA ADMINISTRACIÓN
Vía de administración: oral
Dosificación:
El paciente tomará siempre el medicamento en el transcurso de una
comida, acompañado
de un vaso grande de agua (200 ml) y dejando transcurrir al menos una
hora antes de
tumbarse o acostarse.
ADULTOS:
_En infecciones leves_: 200 mg el primer día de tratamiento
(administrados en una dosis
única ó 100 mg cada 12 horas), continuando el tratamiento con una
dosis de 100 mg cada
24 horas.
_En infecciones graves_: 100 mg cada 12 horas durante todo el periodo
de tratamiento.
En la infección uretral, endocervical o rectal no complicada, causada
por _ Chlamydia _
_trachomatis _y para el tratamiento de la uretritis no gonocócica
causada por _ Chlamydia _
_trachomatis _ y _ Ureaplasma urealyticum: _ 100 mg dos veces al día,
al menos durante 7
días.
En la orquiepididimitis aguda causada por _Chlamydia trachomatis: _100
mg dos veces al
día, al menos durante 10 días.
NIÑOS:
_En infecciones leves_: 4 mg/Kg de peso corporal en el primer día,
administrados en una
dosis única o repartidos en dos dosis iguales cada 12 horas,
continuando el tratamiento
con una dosis de 2 mg/Kg de peso corporal cada 24 horas (Ver sección
4.4: Advertencias
especiales y Precauciones de Empleo: Uso en niños).
_Infecciones graves_: 4 mg/Kg de peso corporal, cada 24 horas,
manteniendo esta dosis a
lo largo de los días de tratamiento.
El tratamiento debe continuarse durante 24 a 48 horas después de que
los síntomas hayan
desaparecido.
4.3 CONTRAINDIC