RevitaCAM

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Ιταλικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

meloxicam

Διαθέσιμο από:

Zoetis Belgium SA

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QM01AC06

INN (Διεθνής Όνομα):

meloxicam

Θεραπευτική ομάδα:

Cani

Θεραπευτική περιοχή:

Oxicams

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Attenuazione dell'infiammazione e del dolore nei disturbi muscoloscheletrici sia acuti che cronici nei cani.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 5

Καθεστώς αδειοδότησης:

Ritirato

Ημερομηνία της άδειας:

2012-02-23

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                Medicinal product no longer authorised
1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinal product no longer authorised
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
RevitaCAM 5 mg/ml spray per mucosa orale per cani
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO: Meloxicam 5 mg
ECCIPIENTI: Alcol etilico 150 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Spray per mucosa orale
Dispersione colloidale gialla
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Attenuazione dell’infiammazione e del dolore nei disturbi
muscolo-scheletrici sia acuti che cronici nei
cani.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in animali in gravidanza o in allattamento.
Non usare in animali affetti da disturbi gastrointestinali, quali
irritazione ed emorragia, con
funzionalità epatica, cardiaca o renale compromesse e con disturbi
della coagulazione sanguigna.
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
qualsiasi degli eccipienti.
Non usare in cani di età inferiore a 6 settimane.
Questo medicinale veterinario è destinato ai cani e non deve essere
utilizzato nei gatti, poiché non è
adatto all’uso in questa specie.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Nessuna.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali:
Se si verificano reazioni avverse, interrompere il trattamento e
consultare un medico veterinario.
Evitare l’uso in animali disidratati, ipovolemici o ipotesi, a causa
del potenziale rischio di aumento
della tossicità renale.
Medicinal product no longer authorised
3
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che
somministra il medicinale
veterinario agli animali:Lavarsi le mani dopo la somministrazione del
medicinale veterinario.
Le persone con nota ipersensibilità ai Farmaci Antinfiammatori Non
Steroidei (FANS) devono evitare
contatti con il medicinale v
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                Medicinal product no longer authorised
1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinal product no longer authorised
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
RevitaCAM 5 mg/ml spray per mucosa orale per cani
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO: Meloxicam 5 mg
ECCIPIENTI: Alcol etilico 150 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Spray per mucosa orale
Dispersione colloidale gialla
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Attenuazione dell’infiammazione e del dolore nei disturbi
muscolo-scheletrici sia acuti che cronici nei
cani.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in animali in gravidanza o in allattamento.
Non usare in animali affetti da disturbi gastrointestinali, quali
irritazione ed emorragia, con
funzionalità epatica, cardiaca o renale compromesse e con disturbi
della coagulazione sanguigna.
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
qualsiasi degli eccipienti.
Non usare in cani di età inferiore a 6 settimane.
Questo medicinale veterinario è destinato ai cani e non deve essere
utilizzato nei gatti, poiché non è
adatto all’uso in questa specie.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Nessuna.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali:
Se si verificano reazioni avverse, interrompere il trattamento e
consultare un medico veterinario.
Evitare l’uso in animali disidratati, ipovolemici o ipotesi, a causa
del potenziale rischio di aumento
della tossicità renale.
Medicinal product no longer authorised
3
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che
somministra il medicinale
veterinario agli animali:Lavarsi le mani dopo la somministrazione del
medicinale veterinario.
Le persone con nota ipersensibilità ai Farmaci Antinfiammatori Non
Steroidei (FANS) devono evitare
contatti con il medicinale v
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 30-05-2016
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 30-05-2016
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 30-05-2016
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 30-05-2016
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 30-05-2016
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 30-05-2016
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 30-05-2016
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 30-05-2016
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 30-05-2016
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 30-05-2016
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 30-05-2016
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 30-05-2016
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 30-05-2016
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 30-05-2016
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 30-05-2016
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 30-05-2016
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 30-05-2016
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 30-05-2016
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 30-05-2016
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 30-05-2016
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 30-05-2016
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 30-05-2016
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 30-05-2016
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 30-05-2016
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 30-05-2016
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 30-05-2016
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 30-05-2016
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 30-05-2016
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 30-05-2016
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 30-05-2016
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 30-05-2016
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 30-05-2016
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 30-05-2016
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 30-05-2016
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 30-05-2016
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 30-05-2016
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 30-05-2016
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 30-05-2016
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 30-05-2016
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 30-05-2016
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 30-05-2016
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 30-05-2016
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 30-05-2016
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 30-05-2016
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 30-05-2016
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 30-05-2016
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 30-05-2016
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 30-05-2016
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 30-05-2016

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων