RESOFERON 125(37)MG/TAB ΕΠΙΚΑΛΥΜΕΝΟ ΔΙΣΚΙΟ

Χώρα: Ελλάδα

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Αγόρασέ το τώρα

Κατεβάστε Αρχείο Π.Χ.Π. (SPC)
28-05-2024

Δραστική ουσία:

ΘΕΡΜΟΚΡΑΣΙΑ, ΔΙΗΓΗ

Διαθέσιμο από:

GLAXOSMITHKLINE ΚΑΤΑΝΑΛΩΤΙΚΑ ΠΡΟΪΟΝΤΑ ΥΓΕΙΑΣ ΕΛΛΑΣ ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ Δ.Τ. GSK CH ΕΛΛΑΣ ΑΕ

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

B03AA07

INN (Διεθνής Όνομα):

FERROUS SULFATE, DIHYDRATE

Δοσολογία:

125(37)MG/TAB

Φαρμακοτεχνική μορφή:

ΕΠΙΚΑΛΥΜΕΝΟ ΔΙΣΚΙΟ

Σύνθεση:

INEOF00081 - FERROUS SULFATE, DIHYDRATE - 125.000000 MG

Οδός χορήγησης:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Τρόπος διάθεσης:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Θεραπευτική περιοχή:

FERROUS SULFATE

Περίληψη προϊόντος:

2800093702014 - 01 - ΒΤΧ50(BLIST 5 X 10) - 50.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Καθεστώς αδειοδότησης:

Εγκεκριμένο (ΕΟΦ)

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                  
ΑΡ.ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ: 5571/7-2-2003
1/8
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
RESOFERON
®
(FERROUS SULFATE, DIHYDRATE)
 ___________________________________________
1.    
 ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
RESOFERON
®
2.    
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΆ
ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ
Ferrous sulfate, dihydrate 125 mg 
που ισοδυναμεί με Fe
++ 
 37 mg.
Iron-II-sulfate (=ferrous sulfate)
3.     ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκία επικαλυμμένα.
4.     ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1    ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπευτικώς σε σιδηροπενική αναιμία οποιασδήποτε αιτιολογίας. 
Προφυλακτικώς σε περιπτώσεις χρονίας απώλειας αίματος ή 
καταστάσεων, 
που ευνοούν την εμφάνιση σιδηροπενίας (εγκυμοσύνη, χρόνιες αιμορραγικές 
διαθέσεις, μετά 
γαστρεκτομή, διατροφή βρεφών με δίαιτα πτωχή σε σίδηρο 
ή σε ειδικές περιπτώσεις π.χ. δίδυμα,
πρόωρα, χαμηλού βάρους κλπ.).
4.2.    ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
ΠΡΟΦΎΛΑΞΗ ΚΑΙ ΘΕΡΑΠΕΊΑ
 ΛΑΝΘΆΝΟΥΣΑΣ ΣΙΔΗΡΟΠΕΝΙΚΉΣ ΑΝΑΙΜΊΑΣ Ή 
ΕΛΑΦΡΆΣ ΣΙΔΗΡΟΠΕΝΙΚΉΣ ΑΝΑΙΜΊΑΣ
Ενήλικες και παιδιά πάνω από 12
χρόνων :  1 δισκίο 3 φορές την ημέρα
Παιδιά ηλικίας 5 - 12 χρόνων : 1
δισκίο 2 - 3 φορές την ημέρα
Παιδιά ηλικίας 2 - 5 χρόνων : 1 δισκίο 1
φορά την ημέρα
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο