Regenaplex Nr. 81aN

Χώρα: Γερμανία

Γλώσσα: Γερμανικά

Πηγή: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Δραστική ουσία:

Agrimonia eupatoria ex herba cum floribus (Pot.-Angaben); Allium sativum (Pot.-Angaben); Berberis vulgaris (Pot.-Angaben); Matricaria recutita (Pot.-Angaben); Helichrysum arenarium ex herba cum floribus (Pot.-Angaben); Myrica cerifera (Pot.-Angaben); Ricinus communis (Pot.-Angaben); Silybum marianum (Pot.-Angaben); Strychnos nux-vomica (Pot.-Angaben)

Διαθέσιμο από:

REGENAPLEX GmbH Homöopathische Komplexmittel (3087734)

INN (Διεθνής Όνομα):

Agrimonia eupatoria ex herba cum floribus (Pot.-Information), Allium sativum (Pot.-Information), Berberis vulgaris (Pot.-Information), Matricaria recutita (Pot.-Information), Helichrysum arenarium ex herba cum floribus (Pot.-Information), Myrica cerifera (Pot.-Information), Ricinus communis (Pot.-Information), Silybum marianum (Pot.-Information), Strychnos nux-vomica (Pot.-Information)

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Mischung flüssiger Verdünnungen

Σύνθεση:

Agrimonia eupatoria ex herba cum floribus (Pot.-Angaben) (34702) 1 Milliliter; Allium sativum (Pot.-Angaben) (01436) 1 Milliliter; Berberis vulgaris (Pot.-Angaben) (01217) 1 Milliliter; Matricaria recutita (Pot.-Angaben) (01177) 1 Milliliter; Helichrysum arenarium ex herba cum floribus (Pot.-Angaben) (34670) 1 Milliliter; Myrica cerifera (Pot.-Angaben) (06118) 1 Milliliter; Ricinus communis (Pot.-Angaben) (12313) 1 Milliliter; Silybum marianum (Pot.-Angaben) (01176) 1 Milliliter; Strychnos nux-vomica (Pot.-Angaben) (01990) 1 Milliliter

Οδός χορήγησης:

zum Einnehmen

Καθεστώς αδειοδότησης:

registriert

Ημερομηνία της άδειας:

2005-09-15

Φύλλο οδηγιών χρήσης

REGENAPLEX GMBH
Homöopathische Komplexmittel, Konstanz
Bearbeitungsnummer:
Regenaplex Nr. 81 aN
2522300
Beschriftung des Arzneimittels einschließlich
Gebrauchsinformation
REGENAPLEX Nr. 81 aN
Homöopathisches Arzneimittel
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen
Indikation.
Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden
Krankheitssymptomen ist
medizinischer Rat einzuholen.
Mischung flüssiger Verdünnungen / Zum Einnehmen
10,0 ml des Arzneimittels enthalten folgende Wirkstoffe:
Agrimonia eupatoria e herba rec. Dil D 3
(HAB,Vorschrift 3a),
1,00 ml;
Allium sativum Dil. D 12,
1,00 ml;
Berberis vulgaris Dil. D 3,
1,00 ml;
Helichrysum arenarium e herba rec. Dil. D 6 (HAB,
Vorschrift 3a),
1,00 ml;
Matricaria recutita Dil. D 6,
1,00 ml;
Myrica cerifera e rad. rec. Dil. D 4 (HAB, Vorschrift 3a),
1,00 ml;
Ricinus communis e semine Dil. D 3
[HAB, Vorschrift 4a,

mit Ethanol 86% (m/m)],
1,00 ml;
Silybum marianum Dil. D 2,
1,00 ml;
Strychnos nux-vomica Dil. D 6,
1,00 ml.
Sonstige Bestandteile:
Ethanol 43 % (m/m)
1,00 ml
Hergestellt nach HAB Vorschrift 40a
1 ml entspricht 46 Tropfen.
Apothekenpflichtig
Inhalt 15 ml
Ch.-B. (wird mit den variablen Daten aufgedruckt)
Verw. bis: (wird mit den variablen Daten aufgedruckt)
Nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwenden.
Reg.-Nr.: 2522300.00.00
Pharmazentralnummer – PZN:
07639449
Gebrauchsinformation siehe Booklet
Enthält 50 Vol.-% Alkohol
Vor Gebrauch schütteln!
Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren.
In der Originalpackung dicht verschlossen aufbewahren.
Pharmazeutischer Unternehmer: REGENAPLEX GmbH Homöopathische
Komplexmittel,
Opelstraße 5A, 78467 Konstanz
Hersteller: REGENA AG, Poststr. 32-36, CH-8274 Tägerwilen
Gebrauchsinformation:
Lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, denn sie
enthält wichtige
Informationen für Sie.
Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen
bestmöglichen
Behandlungserfolg zu erzielen, muss Regenaplex Nr. 81 aN
vorschriftsmäß