Χώρα: Γερμανία
Γλώσσα: Γερμανικά
Πηγή: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Acidum arsenicosum (Pot.-Angaben); Acidum nitricum (Pot.-Angaben); Acidum phosphoricum (Pot.-Angaben); Aesculus hippocastanum (Pot.-Angaben); Apisinum (Pot.-Angaben); Kreosotum (Pot.-Angaben); Ruta graveolens (Pot.-Angaben); Thuja occidentalis (Pot.-Angaben)
REGENAPLEX GmbH Homöopathische Komplexmittel (3087734)
Acidum arsenicosum (Pot.-Information), Acidum nitricum (Pot.-Information), Acidum phosphoricum (Pot.-Information), Aesculus hippocastanum (Pot.-Information), Apisinum (Pot.-Information), Kreosotum (Pot.-Information), Ruta graveolens (Pot.-Information), Thuja occidentalis (Pot.-Information)
Mischung flüssiger Verdünnungen
Acidum arsenicosum (Pot.-Angaben) (02190) 1,25 Milliliter; Acidum nitricum (Pot.-Angaben) (02123) 1,25 Milliliter; Acidum phosphoricum (Pot.-Angaben) (17519) 1,25 Milliliter; Aesculus hippocastanum (Pot.-Angaben) (02034) 1,25 Milliliter; Apisinum (Pot.-Angaben) (05442) 1,25 Milliliter; Kreosotum (Pot.-Angaben) (06125) 1,25 Milliliter; Ruta graveolens (Pot.-Angaben) (02456) 1,25 Milliliter; Thuja occidentalis (Pot.-Angaben) (01769) 1,25 Milliliter
zum Einnehmen
registriert
2005-08-04
REGENAPLEX GMBH Homöopathische Komplexmittel, Konstanz Bearbeitungsnummer: Regenaplex Nr. 33 / 4 2522208 Beschriftung des Arzneimittels einschließlich Gebrauchsinformation REGENAPLEX Nr. 33/4 Homöopathisches Arzneimittel Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Mischung flüssiger Verdünnungen / Zum Einnehmen 10,0 ml des Arzneimittels enthalten folgende Wirkstoffe: Acidum arsenicosum Dil. D 30, 1,25 ml; Acidum nitricum Dil. D 6, 1,25 ml; Acidum phosphoricum Dil. D 8, 1,25 ml; Aesculus hippocastanum Dil. D 3, 1,25 ml; Apisinum Dil. D 12, 1,25 ml; Kreosotum Dil. D 6, 1,25 ml; Ruta graveolens Dil. D 12, 1,25 ml; Thuja occidentalis Dil. D 20, 1,25 ml. Hergestellt nach HAB Vorschrift 40a 1 ml entspricht 46 Tropfen. Apothekenpflichtig Inhalt 15 ml Ch.-B. (wird mit den variablen Daten aufgedruckt) Verw. bis: (wird mit den variablen Daten aufgedruckt) Nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwenden. Reg.-Nr.: 2522208.00.00 Pharmazentralnummer – PZN: 02642406 Gebrauchsinformation siehe Booklet Enthält 50 Vol.-% Alkohol Vor Gebrauch schütteln! Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren. In der Originalpackung dicht verschlossen aufbewahren. Pharmazeutischer Unternehmer: REGENAPLEX GmbH Homöopathische Komplexmittel, Opelstraße 5A, 78467 Konstanz Hersteller: REGENA AG, Poststr. 32-36, CH-8274 Tägerwilen Gebrauchsinformation: Lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen muss Regenaplex Nr. 33/4 vorschriftsmäßig eingenommen werden. Was müssen Sie vor der Einnahme von Regenaplex Nr. 33/4 beachten? Es sind keine Gegenanzeigen bekannt. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Regenaplex Nr. 33/4 ist erforderlich in der Schwangerschaft und Stillzeit. Da keine ausreic Διαβάστε το πλήρες έγγραφο