Regenaplex Nr. 24a

Χώρα: Γερμανία

Γλώσσα: Γερμανικά

Πηγή: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Δραστική ουσία:

Acidum sulfuricum (Pot.-Angaben); Aloe (Pot.-Angaben); Bufo bufo (Pot.-Angaben); Cadmium sulfuricum (Pot.-Angaben); Dieffenbachia seguine (Pot.-Angaben); Calcium carbonicum Hahnemanni (Pot.-Angaben); Carbo animalis (Pot.-Angaben); Cetraria islandica (Pot.-Angaben); Kreosotum (Pot.-Angaben); Selenicereus grandiflorus (Pot.-Angaben)

Διαθέσιμο από:

REGENAPLEX GmbH Homöopathische Komplexmittel (3087734)

INN (Διεθνής Όνομα):

Acidum sulfuricum (Pot.-Information), Aloe (Pot.-Information), Bufo bufo (Pot.-Information), Cadmium sulfuricum (Pot.-Information), Dieffenbachia seguine (Pot.-Information), Calcium carbonicum Hahnemanni (Pot.-Information), Carbo animalis (Pot.-Information), Cetraria islandica (Pot.-Information), Kreosotum (Pot.-Information), Selenicereus grandiflorus (Pot.-Information)

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Mischung flüssiger Verdünnungen

Σύνθεση:

Acidum sulfuricum (Pot.-Angaben) (02021) 1 Milliliter; Aloe (Pot.-Angaben) (02152) 1 Milliliter; Bufo bufo (Pot.-Angaben) (06126) 1 Milliliter; Cadmium sulfuricum (Pot.-Angaben) (12361) 1 Milliliter; Dieffenbachia seguine (Pot.-Angaben) (02384) 1 Milliliter; Calcium carbonicum Hahnemanni (Pot.-Angaben) (02195) 1 Milliliter; Carbo animalis (Pot.-Angaben) (02169) 1 Milliliter; Cetraria islandica (Pot.-Angaben) (05448) 1 Milliliter; Kreosotum (Pot.-Angaben) (06125) 1 Milliliter; Selenicereus grandiflorus (Pot.-Angaben) (01813) 1 Milliliter

Οδός χορήγησης:

zum Einnehmen

Καθεστώς αδειοδότησης:

registriert

Ημερομηνία της άδειας:

2005-10-10

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                REGENAPLEX GMBH
Homöopathische Komplexmittel, Konstanz
Bearbeitungsnummer:
Regenaplex Nr. 24 a
2522153
Beschriftung des Arzneimittels einschließlich
Gebrauchsinformation
REGENAPLEX Nr. 24 a
Homöopathisches Arzneimittel
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen
Indikation.
Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden
Krankheitssymptomen ist
medizinischer Rat einzuholen.
Mischung flüssiger Verdünnungen / Zum Einnehmen
10,0 ml des Arzneimittels enthalten folgende Wirkstoffe:
Acidum sulfuricum Dil. D 30,
1,00 ml;
Aloe Dil. D 20,
1,00 ml;
Bufo (HAB 34) Dil. D 30 (HAB, Vorschrift 6),
1,00 ml;
Cadmium sulfuricum Dil. D 12,
1,00 ml;
Caladium seguinum (HAB 34) Dil. D 6 (HAB, Vorschrift 3a),
1,00 ml;
Calcium carbonicum Hahnemanni Dil. D 30,
1,00 ml;
Carbo animalis Dil. D 8,
1,00 ml;
Cetraria islandica Dil. D 3,
1,00 ml;
Kreosotum Dil. D 12,
1,00 ml;
Selenicereus grandiflorus Dil. D 4,
1,00 ml.
Hergestellt nach HAB Vorschrift 40a
1 ml entspricht 45 Tropfen.
Apothekenpflichtig
Inhalt 15 ml
Ch.-B. (wird mit den variablen Daten aufgedruckt)
Verw. bis: (wird mit den variablen Daten aufgedruckt)
Nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwenden.
Reg.-Nr.: 2522153.00.00
Pharmazentralnummer – PZN:
02642174
Gebrauchsinformation siehe Booklet
Enthält 48 Vol.-% Alkohol
Vor Gebrauch schütteln!
Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren.
In der Originalpackung dicht verschlossen aufbewahren.
Pharmazeutischer Unternehmer: REGENAPLEX GmbH Homöopathische
Komplexmittel,
Opelstraße 5A, 78467 Konstanz
Hersteller: REGENA AG, Poststr. 32-36, CH-8274 Tägerwilen
Gebrauchsinformation:
Lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, denn sie
enthält wichtige
Informationen für Sie.
Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen
bestmöglichen
Behandlungserfolg zu erzielen muss Regenaplex Nr. 24 a
vorschriftsmäßig eingenommen
werden.
Was müssen Sie vor der Einnahme von Regenaplex Nr. 24 a beachten?
Regenaplex Nr. 24 a enthält Cadmium s
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

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