REDDY-POMALIDOMIDE CAPSULE

Χώρα: Καναδάς

Γλώσσα: Αγγλικά

Πηγή: Health Canada

Αγόρασέ το τώρα

Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. (SPC)
07-12-2022

Δραστική ουσία:

POMALIDOMIDE

Διαθέσιμο από:

DR REDDY'S LABORATORIES LTD

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

L04AX06

INN (Διεθνής Όνομα):

POMALIDOMIDE

Δοσολογία:

2MG

Φαρμακοτεχνική μορφή:

CAPSULE

Σύνθεση:

POMALIDOMIDE 2MG

Οδός χορήγησης:

ORAL

Μονάδες σε πακέτο:

15G/50G

Τρόπος διάθεσης:

Prescription

Περίληψη προϊόντος:

Active ingredient group (AIG) number: 0155290002; AHFS:

Καθεστώς αδειοδότησης:

APPROVED

Ημερομηνία της άδειας:

2023-02-20

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                Page 1 of 59
PRODUCT MONOGRAPH
INCLUDING PATIENT MEDICATION INFORMATION
PR
REDDY-POMALIDOMIDE
Pomalidomide Capsules
Capsules, 1 mg, 2 mg, 3 mg and 4 mg, for oral use
Antineoplastic Agent
Immunomodulatory
Agent
ATC Code: L04AX06
Manufactured By:
Date of Initial Approval:
DR. REDDY’S LABORATORIES LTD.,
August 21, 2020
Bachupally - 500090 India
Imported and Distributed By:
Date of Revision:
DR. REDDY’S LABORATORIES CANADA INC.
December 7, 2022
Mississauga ON L4W 4Y1 Canada
Submission Control Number: 265686
Page 2 of 59
RECENT MAJOR LABEL CHANGES
7 Warnings and Precautions, Infections
08/2021
TABLE OF CONTENTS
SECTIONS OR SUBSECTIONS THAT ARE NOT APPLICABLE AT THE TIME OF
AUTHORIZATION ARE NOT
LISTED.
RECENT MAJOR LABEL
CHANGES.................................................................................2
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
........................................................... 4
1
INDICATIONS
........................................................................................................................
4
1.1 Pediatrics
.............................................................................................................................
4
1.2
Geriatrics..............................................................................................................................
4
2 CONTRAINDICATIONS
........................................................................................................
4
3 SERIOUS WARNINGS AND PRECAUTIONS BOX
........................................................... 5
4 DOSAGE AND ADMINISTRATION
.....................................................................................
6
4.1 Dosing Considerations
.......................................................................................................
6
4.2 Recommended Dose and Dosage Adjustment
................................................................. 6
4.3 Administration
...............................................................................
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 07-12-2022

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων