RAPEXOLE 0.18MG TABLETS

Χώρα: Κύπρος

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Δραστική ουσία:

PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE

Διαθέσιμο από:

RAFARM S.A. (0000009118) 12 KORINTHOU STR, ATHENS, 154 51

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

N04BC05

INN (Διεθνής Όνομα):

PRAMIPEXOLE

Δοσολογία:

0.18MG

Φαρμακοτεχνική μορφή:

TABLETS

Σύνθεση:

PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE (8000002130) 0,25MG

Οδός χορήγησης:

ORAL USE

Τρόπος διάθεσης:

Εθνική Διαδικασία

Θεραπευτική περιοχή:

PRAMIPEXOLE

Περίληψη προϊόντος:

Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται; PACK WITH 30 TABS IN BLISTER(S) (310000401) 30 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται; PACK WITH 100 TABS IN BLISTER(S) (310000402) 100 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται

Φύλλο οδηγιών χρήσης

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
RAPEXOL 0.088 MG ΔΙΣΚΊΑ
RAPEXOL 0.18 MG ΔΙΣΚΊΑ
RAPEXOL 0.35 MG ΔΙΣΚΊΑ
RAPEXOL 0.7 MG ΔΙΣΚΊΑ
Πραμιπεξόλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της ασθένειας τους είναι
ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη,
ενημερώστε το γιατρό ή φαρμακοποιό
σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το RAPEXOLE και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
RAPEXOLE
3.
Πώς να πάρετε το RAPEXOLE
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το RAPEXOLE
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ RAPEXOLE ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉ�

Αρχείο Π.Χ.Π.

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
RAPEXOLE 0.088 mg δισκία
RAPEXOLE 0.18 mg δισκία
RAPEXOLE 0.35 mg δισκία
RAPEXOLE 0.7 mg δισκία.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
RAPEXOLE
0.088 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 0.125 mg
διυδροχλωρικής μονοϋδρικής
πραμιπεξόλης ισοδύναμη με
0.088 mg πραμιπεξόλης.
RAPEXOLE
0.18 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 0.25 mg
διυδροχλωρικής μονοϋδρικής
πραμιπεξόλης ισοδύναμη με
0.18 mg πραμιπεξόλης.
RAPEXOLE
0.35 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 0.5 mg
διυδροχλωρικής μονοϋδρικής
πραμιπεξόλης ισοδύναμη με
0.35 mg πραμιπεξόλης.
RAPEXOLE
0.7 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 1.0 mg
διυδροχλωρικής μονοϋδρικής
πραμιπεξόλης ισοδύναμη με 0.7
mg πραμιπεξόλης.
_Παρακαλώ σημειώστε:_
Οι δόσεις της πραμιπεξόλης όπως
δημοσιεύονται στη βιβλιογραφία,
αναφέρονται στη
μορφή του άλατος.
Συνεπώς, οι δόσεις θα εκφράζονται τόσο
σε πραμιπεξόλη βάση και πραμιπεξόλη
άλας (σε
παρένθεση).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων βλ.
παράγραφο 6.1.
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο
RAPEXOLE
0.088
mg
δισκία
Τα δισκία είναι λευκά, στρογγυλά χωρίς
χαραγή.
1
RAPEXOLE
0.18
mg
δισκία
Τα δισκία είναι λευκά, στρογγυλά με
χαραγή.
Το δισκίο μπορεί να διαχωριστεί σε δύο
ίσες δόσεις.
RA