Χώρα: Γαλλία
Γλώσσα: Γαλλικά
Πηγή: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
ranitidine base
SANDOZ
ranitidine base
150 mg
comprimé
composition pour un comprimé > ranitidine base : 150 mg . Sous forme de : chlorhydrate de ranitidine 167,5 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)
liste II
ANTAGONISTE DES RECEPTEURS H2
351 842-4 ou 34009 351 842 4 5 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Abrogée
1999-07-26
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 28/01/2004 Dénomination du médicament RANITIDINE GeNeReS 150 mg, comprimé pelliculé Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE RANITIDINE GeNeReS 150 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE RANITIDINE GeNeReS 150 mg, comprimé pelliculé ? 3. COMMENT PRENDRE RANITIDINE GeNeReS 150 mg, comprimé pelliculé ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER RANITIDINE GeNeReS 150 mg, comprimé pelliculé ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE RANITIDINE GeNeReS 150 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique Ce médicament est un antagoniste des récepteurs H 2 à l'histamine. Indications thérapeutiques Il est indiqué pour le traitement d'un ulcère de l'estomac (duodénal ou gastrique), d'une œsophagite ou d'un syndrome de Zollinger-Ellison (hypersécrétion acide de l'estomac). 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE RANITIDINE GeNeReS 150 mg, comprimé pelliculé ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Sans objet. Contre-indications NE PRENEZ JAMAIS RANITIDINE GENERES 150 MG, COMPRIMÉ PELLICULÉ en cas d'allergie à la ranitidine ou à l'un des autres composants de ce médicament. Précautions d'emploi ; mises en garde sp Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 28/01/2004 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT RANITIDINE GeNeReS 150 mg, comprimé pelliculé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chlorhydrate de ranitidine ............................................................................................................. 167,50 mg Quantité correspondant à ranitidine base ....................................................................................... 150,00 mg Pour un comprimé pelliculé. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques · Ulcère duodénal et ulcère gastrique évolutifs. · Œsophagite par reflux gastro-œsophagien. · Syndrome de Zollinger-Ellison. · Traitement d'entretien de l'ulcère duodénal. 4.2. Posologie et mode d'administration L'absorption n'étant pas influencée par l'alimentation, les comprimés peuvent être pris au cours ou en dehors des repas. ULCÈRE DUODÉNAL ÉVOLUTIF 2 comprimés de ranitidine 150 mg le soir, pendant 4 semaines. ULCÈRE GASTRIQUE ÉVOLUTIF 2 comprimés de ranitidine 150 mg le soir, pendant 4 à 6 semaines. ŒSOPHAGITE 2 comprimés de ranitidine 150 mg le soir, pendant 4 semaines avec une éventuelle seconde période de 4 semaines à la même posologie en fonction des résultats endoscopiques. TRAITEMENT D'ENTRETIEN DE L'ULCÈRE DUODÉNAL 1 comprimé de ranitidine 150 mg par jour, le soir. SYNDROME DE ZOLLINGER-ELLISON La dose initiale recommandée est de 600 mg par jour. La dose doit être ajustée individuellement, si nécessaire jusqu'à 1200 mg/jour, et le traitement poursuivi aussi longtemps que nécessaire cliniquement. En cas d'insuffisance rénale, réduire la posologie en fonction de la créatininémie, selon le schéma suivant: · créatininémie de 25 à 60 mg/l (220 à 530 µmol/l): 300 mg toutes les 24 heures, · créatininémie supérieure à 60 mg/l (530 µmol/l): 300 mg toutes les 48 heures. 4.3. Contre-indicatio Διαβάστε το πλήρες έγγραφο