Χώρα: Γερμανία
Γλώσσα: Γερμανικά
Πηγή: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Ranitidinhydrochlorid
Dexcel Pharma GmbH (8000867)
ranitidine hydrochloride
Filmtablette
Ranitidinhydrochlorid (21878) 167,4 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
1995-09-06
00539 Ranitidin150/06/07/2010 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER _RANITIDIN ATID_ _â_ _ 150 MG FILMTABLETTEN_ _________________________________________________________________________________________________________ WIRKSTOFF: Ranitidin LESEN SIE DIE GESAMTE GEBRAUCHSINFORMATION SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. _-_ Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. _-_ Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. _-_ Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Beschwerden haben wie Sie. _-_ Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET: 1. Was ist _RANITIDIN ATID 150 MG_ und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von _RANITIDIN ATID 150 MG_ beachten? 3. Wie ist _RANITIDIN ATID 150 MG_ einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist _RANITIDIN ATID 150 MG_ aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. WAS IST _RANITIDIN ATID 150 MG_ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? _RANITIDIN ATID 150 MG_ ist ein Magen-Darm-Mittel und gehört in die Gruppe der so genannten Histamin-H2-Rezeptorenblocker, die die Produktion von Magensäure verringern. _RANITIDIN ATID 150 MG_ WIRD VERWENDET _-_ zur Behandlung von Zwölffingerdarmgeschwüren (Duodenalulcera). _-_ zur Behandlung von gutartigen Magengeschwüren (benigne Magenulcera). _-_ zur Behandlung von Entzündungen der Speiseröhre durch Rückfluss von Magensaft (Refluxösophagitis). _-_ zur Behandlung des so genan Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
FACHINFORMATION _RANITIDIN ATID 150 MG FILMTABLETTEN_ _RANITIDIN ATID 300 MG FILMTABLETTEN_ 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS _RANITIDIN ATID 150 MG FILMTABLETTEN_ _RANITIDIN ATID 300 MG FILMTABLETTEN_ 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZU- SAMMENSETZUNG WIRKSTOFF: Ranitidin _RANITIDIN ATID 150 MG: _1 Filmtablette enthält 167 mg Ranitidinhydrochlorid (entsprechend 150 mg Ranitidin). _RANITIDIN ATID 300 MG: _1 Filmtablette enthält 335 mg Ranitidinhydrochlorid (entsprechend 300 mg Ranitidin). Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat Farbstoff: Gelborange, Aluminiumsalz (E110) Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Filmtabletten _RANITIDIN ATID 150 MG _sind gelbe, runde, bikonvexe Filmtabletten mit einseitiger Bruchkerbe. _RANITIDIN ATID 300 MG _sind gelb, oblonge, bikonvexe Filmtabletten mit einseitiger Bruchkerbe. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE _RANITIDIN ATID 150 MG UND 300 MG:_ - Duodenalulcera - benigne Magenulcera - Refluxösophagitis - Zollinger-Ellison-Syndrom NUR _RANITIDIN ATID 150 MG:_ - Rezidivprophylaxe von Duodenal- und benignen Magenulcera - Fortsetzung der Prophylaxe bei schwerkranken Patienten zur Verhinderung von Stress-Blutungen von Magen und Duodenum - Prophylaxe der Säureaspiration wäh- rend der Geburt 4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWEN- DUNG _RANITIDIN ATID 150 MG_ ERWACHSENE MIT NORMALER NIERENFUNK- TION: _Duodenal- und benigne Magenulcera_ 2 Filmtabletten _RANITIDIN ATID 150 MG _ (entsprechend 300 mg Ranitidin) nach dem Abendessen oder vor dem Schlafengehen ODER jeweils 1 Filmtablette _RANITIDIN ATID _ _150 MG_ (entsprechend 150 mg Διαβάστε το πλήρες έγγραφο