RANICLON 300MG/TAB EF.TAB
Χώρα: Ελλάδα
Γλώσσα: Ελληνικά
Πηγή: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
Αρχείο Π.Χ.Π.
(SPC)
06-05-2024
Ορισμένα έγγραφα για αυτό το προϊόν δεν είναι προς το παρόν διαθέσιμα, μπορείτε να στείλετε ένα αίτημα στην εξυπηρέτηση πελατών μας και θα σας ειδοποιήσουμε μόλις μπορέσουμε να τα λάβουμε.
Στείλε αίτημα.
Στείλε αίτημα.
Δραστική ουσία:
RANITIDINE
Διαθέσιμο από:
NOVARTIS (HELLAS) A.E.B.E.
Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
A02BA02
Δοσολογία:
300MG/TAB
Φαρμακοτεχνική μορφή:
ΑΝΑΒΡΑΖΟΝ ΔΙΣΚΙΟ
Θεραπευτική περιοχή:
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ
Αρχείο Π.Χ.Π.
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
RANICLON
®
ΑΝΑΒΡΆΖΟΝΤΑ ΔΙΣΚΊΑ 300 MG
1.
ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
RANICLON
®
ΑΝΑΒΡΆΖΟΝΤΑ ΔΙΣΚΊΑ 300 MG
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ
Ένα αναβράζον δισκίο περιέχει 336 mg Ranitidine hydrochloride, που
αντιστοιχούν σε 300 mg Ranitidine.
Για τα έκδοχα, βλέπε λήμμα 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Αναβράζον δισκίο
Κίτρινα-λευκά έως ελαφρά κίτρινα κυλινδρικά δισκία με λαξεμένες άκρες.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Για τη θεραπεία παθήσεων του ανωτέρω γαστρεντερικού συστήματος, στις
οποίες ενδείκνυται μείωση της εκκρίσεως του γαστρικού οξέος:
-
Έλκος δωδεκαδακτύλου
-
Καλόηθες έλκος στομάχου
-
Οισοφαγίτιδα από παλινδρόμηση
-
Σύνδρομο Zollinger-Ellison
Η Ρανιτιδίνη δεν ενδείκνυται για τη θεραπεία ελασσόνων γαστρεντερικών
διαταραχών, όπως νεύρωση στομάχου.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Διαλύστε το αναβράζον δισκίο σε ένα ποτήρι νερό. Μη σπάσετε το δισκίο.
Αναμείνατε μέχρι να έχει διαλυθεί πλήρως το δισκίο και πιείτε αμέσως το
διάλυμα.
Οι ακόλουθες δοσολογικές οδηγίες εφαρμό
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
