RANICLON 150MG/TAB EF.TAB

Χώρα: Ελλάδα

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Αγόρασέ το τώρα

Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. (SPC)
05-05-2024

Δραστική ουσία:

RANITIDINE

Διαθέσιμο από:

SANDOZ GMBH, KUNDL, AUSTRIA

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

A02BA02

Δοσολογία:

150MG/TAB

Φαρμακοτεχνική μορφή:

ΑΝΑΒΡΑΖΟΝ ΔΙΣΚΙΟ

Θεραπευτική περιοχή:

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
RANICLON
®
 
ΑΝΑΒΡΆΖΟΝΤΑ ΔΙΣΚΊΑ 150 MG
1.
ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
RANICLON
®
 ΑΝΑΒΡΆΖΟΝΤΑ ΔΙΣΚΊΑ 150 MG
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ
Ένα   αναβράζον   δισκίο   περιέχει   168  mg   Ranitidine   hydrochloride,  που  
αντιστοιχούν  σε 150 mg Ranitidine.
Για τα έκδοχα, βλέπε λήμμα 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Αναβράζον δισκίο
Κίτρινα-λευκά έως ελαφρά κίτρινα κυλινδρικά δισκία με λαξεμένες άκρες.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Για τη θεραπεία παθήσεων του ανωτέρω γαστρεντερικού συστήματος, στις 
οποίες ενδείκνυται μείωση της εκκρίσεως του γαστρικού οξέος:
-
Έλκος δωδεκαδακτύλου
-
Καλόηθες έλκος στομάχου
-
Μακροχρόνια   θεραπεία   έλκους   δωδεκαδακτύλου   για   την   πρόληψη   της 
υποτροπής του. Η μακροχρόνια θεραπεία ενδείκνυται σε ασθενείς με ιστορικό 
υποτροπιάζοντος έλκους 
-
Οισοφαγίτιδα από παλινδρόμηση
-
Σύνδρομο Zollinger-Ellison
Η Ρανιτιδίνη δεν ενδείκνυται για τη θεραπεία ελασσόνων γαστρεντερικών  
διαταραχών, όπως νεύρωση στομάχου.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ 
Διαλύστε το αν
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων