Χώρα: Ελλάδα
Γλώσσα: Ελληνικά
Πηγή: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
RANITIDINE
SANDOZ GMBH, KUNDL, AUSTRIA
A02BA02
150MG/TAB
ΑΝΑΒΡΑΖΟΝ ΔΙΣΚΙΟ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ RANICLON ® ΑΝΑΒΡΆΖΟΝΤΑ ΔΙΣΚΊΑ 150 MG 1. ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ RANICLON ® ΑΝΑΒΡΆΖΟΝΤΑ ΔΙΣΚΊΑ 150 MG 2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ Ένα αναβράζον δισκίο περιέχει 168 mg Ranitidine hydrochloride, που αντιστοιχούν σε 150 mg Ranitidine. Για τα έκδοχα, βλέπε λήμμα 6.1. 3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ Αναβράζον δισκίο Κίτρινα-λευκά έως ελαφρά κίτρινα κυλινδρικά δισκία με λαξεμένες άκρες. 4. ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ 4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ Για τη θεραπεία παθήσεων του ανωτέρω γαστρεντερικού συστήματος, στις οποίες ενδείκνυται μείωση της εκκρίσεως του γαστρικού οξέος: - Έλκος δωδεκαδακτύλου - Καλόηθες έλκος στομάχου - Μακροχρόνια θεραπεία έλκους δωδεκαδακτύλου για την πρόληψη της υποτροπής του. Η μακροχρόνια θεραπεία ενδείκνυται σε ασθενείς με ιστορικό υποτροπιάζοντος έλκους - Οισοφαγίτιδα από παλινδρόμηση - Σύνδρομο Zollinger-Ellison Η Ρανιτιδίνη δεν ενδείκνυται για τη θεραπεία ελασσόνων γαστρεντερικών διαταραχών, όπως νεύρωση στομάχου. 4.2 ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ Διαλύστε το αν Διαβάστε το πλήρες έγγραφο