Χώρα: Ελβετία
Γλώσσα: Γερμανικά
Πηγή: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
ranolazinum
A. Menarini GmbH
C01EB18
ranolazinum
Retardtabletten
ranolazinum 375 mg, cellulosum microcristallinum, acidi methacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum 1:1, hypromellosum, magnesii stearas, natrii hydroxidum corresp. natrium 1.15 mg, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, polysorbatum 80, cera carnauba, E 171, E 132, pro compresso obducto.
B
Synthetika
Angina pectoris
zugelassen
1970-01-01
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS PATIENTENINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Information für Patientinnen und Patienten Ranexa® Was ist Ranexa und wann wird es angewendet? Wann darf Ranexa nicht eingenommen / angewendet werden? Wann ist bei der Einnahme / Anwendung von Ranexa Vorsicht geboten? Darf Ranexa während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen / angewendet werden? Wie verwenden Sie Ranexa? Welche Nebenwirkungen kann Ranexa haben? Was ist ferner zu beachten? Was ist in Ranexa enthalten? Zulassungsnummer Wo erhalten Sie Ranexa? Welche Packungen sind erhältlich? Zulassungsinhaberin Diese Packungsbeilage wurde im November 2022 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft. Information für Patientinnen und Patienten Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das Arzneimittel schaden. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen. Ranexa® A. Menarini GmbH Was ist Ranexa und wann wird es angewendet? Auf Verschreibung des Arztes wird Ranexa in Kombination mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung von Angina pectoris verwendet. Bei Angina pectoris handelt es sich um Brustschmerzen oder Beschwerden, die an anderen Stellen Ihres Oberkörpers zwischen Hals und Oberbauch auftreten, häufig ausgelöst durch körperliche Bewegung oder zu viel Aktivität. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, falls Sie sich nicht besser fühlen oder falls Sie sich schlechter fühlen. Wann darf Ranexa nicht eingenommen / angewendet werden? Ranexa darf nicht eingenommen werden, ·wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Ra Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
FACHINFORMATION Ranexa® A. Menarini AG Zusammensetzung Wirkstoff: Ranolazinum. Hilfsstoffe: Ranexa 375: Color: Indigotin (E132), Ranexa 500: Color: Eisenoxid (E172), Ranexa 750: Color: Brillantblau FCF (E133), Tartrazin (E102); Lactosum monohydr. Excipiens pro compresso obducto. Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit Ranexa ist in Form von Retardtabletten mit 375 mg, 500 mg und 750 mg Ranolazin erhältlich. Ranexa 375: Blassblaue ovale Tablette, die auf einer Seite die Prägung 375 aufweist. Ranexa 500: Hellorangefarbene ovale Tablette, die auf einer Seite die Prägung 500 aufweist. Ranexa 750: Blassgrüne ovale Tablette, die auf einer Seite die Prägung 750 aufweist. Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Ergänzungstherapie zur symptomatischen Behandlung für die Patienten mit stabiler Angina pectoris, die unzureichend behandelt sind oder antianginöse Mittel der ersten Wahl (wie Betablocker und/oder Calciumantagonisten) nicht tolerieren. Dosierung/Anwendung Dem Patienten muss die Packungsbeilage für Ranexa sowie die Patienten-Informations-Karte ausgehändigt werden. Die Patienten müssen angewiesen werden, bei jedem Besuch ihre Patienten- Informations-Karte und ihre Medikationsliste dem medizinischen Fachpersonal vorzulegen. Erwachsene Die empfohlene Anfangsdosis von Ranexa beträgt 375 mg zweimal täglich. Nach 2–4 Wochen sollte die Dosis auf 500 mg zweimal täglich titriert und je nach Ansprechen des Patienten auf eine empfohlene Maximaldosis von 750 mg zweimal täglich weiter titriert werden (siehe Abschnitt «Eigenschaften/Wirkungen»). Treten bei einem Patienten im Zusammenhang mit der Behandlung unerwünschte Ereignisse auf (z.B. Schwindel, Übelkeit oder Erbrechen), kann eine Abwärtstitrierung von Ranexa auf 500 mg oder 375 mg zweimal täglich erforderlich sein. Falls die Symptome nach einer Reduktion der Dosis nicht abklingen, muss die Behandlung abgebrochen werden. Ranexa Retardtabletten müssen im Ganzen eingenommen, also nicht zerkleinert, zerbrochen oder zerkaut werden. Sie können zu d Διαβάστε το πλήρες έγγραφο