RAN-IRBESARTAN HCTZ Comprimé
Χώρα: Καναδάς
Γλώσσα: Γαλλικά
Πηγή: Health Canada
Αρχείο Π.Χ.Π.
(SPC)
07-12-2018
Ορισμένα έγγραφα για αυτό το προϊόν δεν είναι προς το παρόν διαθέσιμα, μπορείτε να στείλετε ένα αίτημα στην εξυπηρέτηση πελατών μας και θα σας ειδοποιήσουμε μόλις μπορέσουμε να τα λάβουμε.
Στείλε αίτημα.
Στείλε αίτημα.
Δραστική ουσία:
Irbésartan; Hydrochlorothiazide
Διαθέσιμο από:
RANBAXY PHARMACEUTICALS CANADA INC.
Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
C09DA04
INN (Διεθνής Όνομα):
IRBESARTAN AND DIURETICS
Δοσολογία:
150MG; 12.5MG
Φαρμακοτεχνική μορφή:
Comprimé
Σύνθεση:
Irbésartan 150MG; Hydrochlorothiazide 12.5MG
Οδός χορήγησης:
Orale
Μονάδες σε πακέτο:
100
Τρόπος διάθεσης:
Prescription
Θεραπευτική περιοχή:
ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS
Περίληψη προϊόντος:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0240086001; AHFS:
Καθεστώς αδειοδότησης:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
Ημερομηνία της άδειας:
2022-07-12
Αρχείο Π.Χ.Π.
_RAN-IRBESARTAN HCTZ _
_Page 1 de 47_
Monographie de Produit
PR
RAN™-IRBESARTAN HCTZ
irbésartan / hydrochlorothiazide
Comprimés à 150/12,5 mg, à 300/12,5 mg et à 300/25 mg
Norme Fabricant
Bloqueur des récepteurs AT
1
de l’angiotensine II et diurétique
Date de révision:
Le 7 décembre 2018
Ranbaxy Pharmaceuticals Canada Inc.
126 East Drive
Brampton, Ontario
L6T 1C1
Numéro de contrôle de la présentation: 222307
_ _
_RAN-IRBESARTAN HCTZ _
_Page 2 de 47_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR PROFESSIONNEL DE SANTÉ
.......................... 3
RENSEIGNEMENTS
SOMMAIRES
SUR
LE
PRODUIT ........................................................ 3
INDICATIONS
ET
UTILISATION
CLINIQUE
.......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
4
MISES
EN
GARDE
ET
PRÉCAUTIONS
..................................................................................
4
EFFETS
INDÉSIRABLES
.........................................................................................................
9
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
15
POSOLOGIE
ET
ADMINISTRATION
...................................................................................
20
SURDOSAGE...........................................................................................................................
21
MODE
D’ACTION
ET
PHARMACOLOGIE
CLINIQUE ...................................................... 22
ENTREPOSAGE
ET
STABILITÉ
...........................................................................................
26
FORMES
POSOLOGIQUES,
COMPOSITION
ET
CONDITIONNEMENT ......................... 26
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 27
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES
.......................................................................
27
ESSAIS
CLINIQUES
....
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
