RAMIPRIL ACCORD 5MG CAPSULE,HARD

Χώρα: Κύπρος

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Δραστική ουσία:

RAMIPRIL

Διαθέσιμο από:

ACCORD HEALTHCARE S.L.U (0000009808) MOLL DE BARCELONA, EDIFICI EST S/N, PLANTA 6, BARCELONA, 08039

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

C09AA05

INN (Διεθνής Όνομα):

RAMIPRIL

Δοσολογία:

5MG

Φαρμακοτεχνική μορφή:

CAPSULE,HARD

Σύνθεση:

RAMIPRIL (0087333195) 5MG

Οδός χορήγησης:

ORAL USE

Τρόπος διάθεσης:

Zero-days MRP

Θεραπευτική περιοχή:

RAMIPRIL

Περίληψη προϊόντος:

Αρ. διαδικασίας: NL/H/2445/002/E/02; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
RAMIPRIL ΑCCORD 2.5 MG ΚΑΨΆΚΙΑ, ΣΚΛΗΡΆ
RAMIPRIL ΑCCORD 5 MG ΚΑΨΆΚΙΑ, ΣΚΛΗΡΆ
ραμιπρίλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.

Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Ramipril Accord και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Ramipril Accord
3.
Πώς να πάρετε το Ramipril Accord
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Ramipril Accord
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίε
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Ramipril Αccord 2.5 mg Καψάκι
α
, σκληρ
ά
Ramipril Αccord 5 mg Καψάκι
α
, σκληρ
ά
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
To Ramipril Αccord 2.5 mg Καψάκιο, σκληρό
περιέχει 2,5 mg ραμιπρίλης
To Ramipril Αccord 5 mg Καψάκιο, σκληρό περιέχει
5,0 mg ραμιπρίλης
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Καψάκιο, σκληρό (καψάκιο)
Για τα καψάκια των 2,5 mg:
Καψάκια χρώματος πορτοκαλί/λευκού,
μεγέθους ‘4’, από σκληρή ζελατίνη με
χαραγμένη την
ένδειξη «R» στο κάλυμμα και «2.5» στο
κύριο μέρος με μαύρη μελάνη, τα οποία
περιέχουν
λευκή έως υπόλευκη σκόνη.
Για τα καψάκια των 5,0 mg:
Καψάκια χρώματος κόκκινου/λευκού,
μεγέθους ‘4’, από σκληρή ζελατίνη με
χαραγμένη την
ένδειξη «R» στο κάλυμμα και «5» στο
κύριο μέρος με μαύρη μελάνη, τα οποία
περιέχουν
λευκή έως υπόλευκη σκόνη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
Θεραπευτικές ενδείξεις
-Θεραπεία της υπέρτασης.
- Καρδιαγγειακή πρόληψη: μείωση της
καρδιαγγειακής νοσηρότητας και
θνησιμότητας σε
ασθενείς με:

έκδηλη αθηροθρομβωτική καρδιαγγειακή
νόσο (ιστορικό στεφανιαίας νόσου ή
αγγειακού εγκεφαλικού επεισοδίου ή
περιφερικής αγγειακής νόσου) ή

διαβήτη με έναν τουλάχιστ
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων