RAMIMED HCT 2.5MG/12.5MG TABLETS

Χώρα: Κύπρος

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Δραστική ουσία:

HYDROCHLOROTHIAZIDE; RAMIPRIL

Διαθέσιμο από:

MEDOCHEMIE LTD (0000003169) 1-10 CONSTANTINOUPOLEOS STR, LEMESOS, 3011, 51409 (3505)

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

C09BA05

INN (Διεθνής Όνομα):

RAMIPRIL AND DIURETICS

Δοσολογία:

2.5MG/12.5MG

Φαρμακοτεχνική μορφή:

TABLETS

Σύνθεση:

HYDROCHLOROTHIAZIDE (0000058935) 12,5MG; RAMIPRIL (0087333195) 2,5MG

Οδός χορήγησης:

ORAL USE

Τρόπος διάθεσης:

Αμοιβαία Αναγνώριση

Θεραπευτική περιοχή:

RAMIPRIL AND DIURETICS

Περίληψη προϊόντος:

Αρ. διαδικασίας: DK/H/1176/01/MR; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται; PACK WITH 10 TABS IN BLISTER(S) (27M006301) 10 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται; PACK WITH 30 TABS IN BLISTER(S) (27M006305) 30 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                PIL-ramihydro-tabs1.9-CY
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
RAMIMED HCT 2.5 MG/12.5 MG ΔΙΣΚΊΑ
RAMIMED HCT 5 MG/25 MG ΔΙΣΚΊΑ
ραμιπρίλη/υδροχλωροθειαζίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.

Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Ramimed HCT και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Ramimed HCT
3.
Πώς να πάρετε το Ramimed HCT
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Ramimed HCT
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πλ
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                SPC-ramiphydro-tabs-2.2-CY
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤIΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
Ramimed HCT 2.5 mg/12.5 mg δισκία
Ramimed HCT 5 mg/25 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ramimed HCT 2.5 mg/12.5 mg: κάθε δισκίο περιέχει 2.5
mg ραμιπρίλη και 12.5 mg
υδροχλωροθειαζίδη.
Ramimed HCT 5 mg/25 mg: κάθε δισκίο περιέχει 5 mg
ραμιπρίλη και 25 mg υδροχλωροθειαζίδη.
Έκδοχα με γνωστή δράση: μονοϋδρική
λακτόζη
Ramimed HCT 2.5 mg/12.5 mg: κάθε δισκίο περιέχει
μονοϋδρική λακτόζη 64.5 mg.
Ramimed HCT 5 mg/25 mg: κάθε δισκίο περιέχει
μονοϋδρική λακτόζη 129 mg
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο.
Ramimed HCT 2.5 mg/12.5 mg δισκία: λευκά έως
υπόλευκα, σε σχήμα κάψουλας, μη
επικαλυμμένα,
επίπεδα δισκία, 4 x 8 mm, με χαραγή στη μία
πλευρά. Με χαραγμένο το “12.5” στην
άλλη πλευρά. Η εγκοπή
χρησιμεύει μόνο για να διευκολύνει τη
θραύση του δισκίου και την κατάποσή
του και όχι για τον
διαχωρισμό σε ίσες δόσεις.
Ramimed HCT 5 mg/25 mg δισκία: λευκά έως
υπόλευκα, σε σχήμα κάψουλας, μη
επικαλυμμένα, επίπεδα
δισκία, 5 x 10 mm. Με χαραγή στη μία πλευρά
και στις δύο άκρες. Με χαραγμένο το
“25” στην άλλη
πλευρά.
Το δισκίο μπορεί να διαχωριστεί σε δύο
ίσες δόσεις.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1.

                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 16-03-2018

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων