RABISIN >=1 IU/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ

Χώρα: Ελλάδα

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

RABIES GLYCOPROTEINS STRAIN G52

Διαθέσιμο από:

BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS, FRANCE (0000014489) 29 Avenue Tony Garnier,69007,Lyon,FR

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QI07AA02

INN (Διεθνής Όνομα):

RABIES GLYCOPROTEINS STRAIN G52

Δοσολογία:

>=1 IU/ML

Φαρμακοτεχνική μορφή:

ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ

Σύνθεση:

RABIES GLYCOPROTEINS STRAIN G52 1,00 INJ.SUSP >=1 IU/ML

Οδός χορήγησης:

Υποδόρια χρήση; Ενδομυική χρήση

Kατηγορία:

ΕΜΒΟΛΙΑ

Τρόπος διάθεσης:

Με Ιατρική Συνταγή

Θεραπευτική ομάδα:

Σκύλοι; Πρόβατα; Γάτες; Άλογα; Βοοειδή; Κουνάβι

Θεραπευτική περιοχή:

rabies virus

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Χρόνοι αναμονής: Σκύλοι; Βοοειδή; Πρόβατα; Γάτες; Άλογα

Περίληψη προϊόντος:

Συσκευασίες: 2810013001010 BT x 10 PF.SYR / 1 DOSE (ΣΕ BLISTER) ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2810013001028 BT x 100 PF.SYR / 1 DOSE (ΣΕ BLISTER) ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2810013001035 BT x 10 VIALS / 1 DOSE ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2810013001042 BT x 100 VIALS / 1 DOSE ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2810013001059 BT x 1 VIAL / 10 DOSES ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Καθεστώς αδειοδότησης:

Έγκυρη

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                1
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
RABISIN ενέσιμο εναιώρημα
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος Άδειας Κυκλοφορίας:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier 69007 Lyon
France
Τοπικός αντιπρόσωπος στην Ελλάδα:
GEROLYMATOS INTERNATIONAL S.A.
Ασκληπιού 13, 145 68 Κρυονέρι Αττικής
Τηλ.: 210 3500860
Fax: 210 3500900
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
RABISIN ενέσιμο εναιώρημα
3. ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α)
ΚΑΙ ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Μία δόση εμβολίου (1 ml ) περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
RABIES VIRUS GLYCOPROTEINS*
≥ 1 I.U.
*Έχει υποστεί 57 διόδους σε κυτταρική
γραμμή εμβρύων κρικητού (hamster). Για τη
παρασκευή του
εμβολίου οι δίοδοι του ιού φθάνουν
μέχρι τις 66.
**Αραιωμένη αναλογία 1:4000 (ως
αδρανοποιητικό): η ποσότητα ανά δόση
δεν αναγράφεται διότι
υδρολύεται χωρίς να αποδίδει
ανιχνεύσιμα χημικά τοξικά κατάλοιπα.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Εμβολιασμός όλων των ειδών ζώων κατά
της Λύσσας.
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Καμία
6.
ΑΝΕΠΙΘΥΜΗΤΕΣ ΕΝΕΡΓΕΙΕΣ
Η παρουσία του υδροξειδίου του
αλουμινίου μπορεί να προκαλέσει την
εμφάνιση ενός παροδικού
ογκιδίου
στο
σημείο
του
εμβολιασμού.

                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν