Qutenza

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Αγγλικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

capsaicin

Διαθέσιμο από:

Grunenthal GmbH

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

N01BX04

INN (Διεθνής Όνομα):

capsaicin

Θεραπευτική ομάδα:

Anesthetics

Θεραπευτική περιοχή:

Neuralgia

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Qutenza is indicated for the treatment of peripheral neuropathic pain in adults either alone or in combination with other medicinal products for pain.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 19

Καθεστώς αδειοδότησης:

Authorised

Ημερομηνία της άδειας:

2009-05-15

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                23
B. PACKAGE LEAFLET
24
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
QUTENZA 179 MG CUTANEOUS PATCH
capsaicin
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.

Keep this leaflet. You may need to read it again.

If you have any further questions, ask your doctor.

This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.

If you get any side effects talk to your doctor. This includes any
possible side effects not listed
in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Qutenza is and what it is used for
2.
What you need to know before Qutenza is used
3.
How to use Qutenza
4.
Possible side effects
5.
How to store Qutenza
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT QUTENZA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Qutenza contains capsaicin and belongs to a group of medicines called
anaesthetics.
Qutenza is indicated for the treatment of peripheral neuropathic pain
in adults either alone or in
combination with other medicines for the treatment of pain.
Qutenza is used to relieve pain in people who have nerve pain due to
damaged nerves in the skin.
Damaged nerves in your skin may occur as a result of a variety of
diseases such as shingles, HIV
infection, diabetes, certain medicines and other conditions. You may
experience pain relief between 1
and 3 weeks after treatment.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE QUTENZA IS USED
DO NOT USE QUTENZA

if you are allergic to capsaicin (also present in chili peppers) or
any other ingredients of this
medicine (listed in section 6).
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor before using Qutenza
Do not use Qutenza on any part of your head or face.
Do not use Qutenza on broken skin or open wounds.
Do not touch Qutenza or other materials that have come in contact with
the treated areas as it may
cause burning and stinging. Do not touch your eyes, mouth or other
sensitive areas as it may cause
irritat
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Qutenza 179 mg cutaneous patch
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each 280 cm
2
cutaneous patch contains a total of 179 mg of capsaicin or 640
micrograms of capsaicin
per cm
2
of patch.
Excipient with known effect
Each 50 g tube of cleansing gel for Qutenza contains 0.2 mg/g
butylhydroxyanisole (E320).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Cutaneous patch.
Each patch is 14 cm x 20 cm (280 cm
2
) and consists of an adhesive side containing the active
substance and an outer surface backing layer. The adhesive side is
covered with a removable, clear,
unprinted, diagonally cut, release liner. The outer surface of the
backing layer is imprinted with
‘capsaicin 8%’.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Qutenza is indicated for the treatment of peripheral neuropathic pain
in adults either alone or in
combination with other medicinal products for the treatment of pain.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
The Qutenza cutaneous patch should be applied by a physician or by a
health care professional under
the supervision of a physician.
Posology
The cutaneous patch should be applied to the most painful skin areas
(using up to a maximum of
4 patches). The painful area should be determined by the physician or
by a health care professional
and marked on the skin. Qutenza must be applied to intact,
non-irritated, dry skin, and allowed to
remain in place for 30 minutes for the feet (e.g. HIV-associated
neuropathy, painful diabetic peripheral
neuropathy) and 60 minutes for other locations (e.g. postherpetic
neuralgia).
Qutenza treatments may be repeated every 90 days, as warranted by the
persistence or return of pain.
Re-treatment after less than 90 days can be considered for individual
patients only after a careful
assessment by the physician (see also section 5.1). A minimum interval
of 60 days between treatments
is to be observed.
It is recommended to treat sufficiently long and t
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 04-12-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 04-12-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 04-12-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 04-12-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 04-12-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 04-12-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 04-12-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 04-12-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 04-12-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 04-12-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 04-12-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 04-12-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 04-12-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 04-12-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 04-12-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 04-12-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 04-12-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 04-12-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 04-12-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 04-12-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 04-12-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 04-12-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 04-12-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 04-12-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 04-12-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 04-12-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 04-12-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 04-12-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 04-12-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 04-12-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 04-12-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 04-12-2023
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 08-10-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 04-12-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 04-12-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 04-12-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 04-12-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 04-12-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 04-12-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 04-12-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 04-12-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 04-12-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 04-12-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 04-12-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 04-12-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 04-12-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 04-12-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 04-12-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 04-12-2023

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων