QUINOMASTINA 75 mg POMADA INTRAMAMARIA # QUINOMASTINA

Χώρα: Ισπανία

Γλώσσα: Ισπανικά

Πηγή: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Δραστική ουσία:

CEFQUINOMA SULFATO

Διαθέσιμο από:

FATRO IBERICA S.L.

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QJ51DE90

INN (Διεθνής Όνομα):

CEFQUINOMA SULFATO

Φαρμακοτεχνική μορφή:

POMADA INTRAMAMARIA

Σύνθεση:

CEFQUINOMA SULFATO 75mg

Οδός χορήγησης:

VÍA INTRAMAMARIA

Μονάδες σε πακέτο:

QUINOMASTINA 75 mg POMADA INTRAMAMARIA Caja con 15 jeringas y 15 toallitas detergentes # QUINOMASTINA 75 mg POMADA INTRAMAMARIA, QUINOMASTINA 75 mg POMADA INTRAMAMARIA Caja con 15 jeringas y 15 toallitas detergentes # QUINOMASTINA 75 mg POMADA INTRAMAMARIA Caja con 15 jeringas y 15 toallitas detergentes, QUINOMASTINA 75 mg POMADA INTRAMAMARIA Caja con 24 jeringas y 24 toallitas detergentes # QUINOMASTINA 75 mg POMADA INTRAMAMARIA Caja con 24 jeringas y 24 toallitas detergentes

Τρόπος διάθεσης:

con receta

Θεραπευτική ομάδα:

Vacas en lactación

Θεραπευτική περιοχή:

Cefquinoma

Περίληψη προϊόντος:

Caducidad formato: 30 meses; Caducidad tras primera apertura: Uso inmediato; Indicaciones especie Vacas en lactación: Mastitis producida por Escherichia coli; Indicaciones especie Vacas en lactación: Mastitis producida por Staphylococcus aureus; Indicaciones especie Vacas en lactación: Mastitis producida por Streptococcus uberis; Indicaciones especie Vacas en lactación: Mastitis producida por Streptococcus dysgalactiae; Contraindicaciones especie 18: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Interacciones especie 18: Ninguna conocida; Reacciones adversas especie 18: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Anafilaxia; Tiempos de espera especie Vacas en lactación Carne 4 Días; Tiempos de espera especie Vacas en lactación LECHE 5 Días

Καθεστώς αδειοδότησης:

Autorizado, 584246 Autorizado, 584247 Autorizado

Ημερομηνία της άδειας:

2015-03-10

Φύλλο οδηγιών χρήσης

DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 5
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
[e-mail]
F-DMV-01-12
PROSPECTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Quinomastina 75 mg pomada intramamaria
2.
COMPOSICIÓN
Cada jeringa de 8 g contiene:
PRINCIPIO ACTIVO:
Cefquinoma
............................................................ 75 mg
(como cefquinoma sulfato)
Pomada homogénea oleosa y viscosa de color amarillento.
3.
ESPECIES DE DESTINO
Bovino (vacas en lactación).
4.
INDICACIONES DE USO
Tratamiento de mamitis clínicas en vacas lecheras en lactación
producidas por las siguientes
bacterias
sensibles
a
cefquinoma:
_Streptococcus _
_uberis, _
_Streptococcus _
_dysgalactiae, _
_Staphylococcus aureus _y _Escherichia coli. _
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de hipersensibilidad a las cefalosporinas y otros
antibióticos β-lactámicos o a
alguno de los excipientes.
6.
ADVERTENCIAS ESPECIALES
Advertencias especiales
Se conoce la existencia de sensibilidad cruzada a cefalosporinas para
bacterias sensibles al
grupo de las cefalosporinas
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies
de destino:
Este medicamento debe reservarse para el tratamiento de condiciones
clínicas que han
respondido mal, o se espera que respondan mal, a otras clases de
antimicrobianos o a
antimicrobianos β-lactámicos de estrecho espectro.
La buena práctica clínica requiere basar el tratamiento en los
ensayos de identificación y
sensibilidad del(los) patógeno(s) diana. Si esto no es posible, el
tratamiento debe basarse en la
información epidemiológica y el conocimiento a nivel de explotación
o local (regional) sobre la
sensibilidad del(los) patógeno(s) diana.
_ _
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
El uso de este medicamento veterinario debe realizarse de acuerdo con
las recomendaciones
oficiales (nacionales o regionales) sobre el uso de antimicrobianos.
El

Αρχείο Π.Χ.Π.

DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
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C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
[e-mail]
F-DMV-01-12
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL MEDICAMENTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Quinomastina 75 mg pomada intramamaria
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada jeringa de 8 g contiene:
PRINCIPIO ACTIVO:
Cefquinoma ..........................................................
75 mg
(como cefquinoma sulfato)
EXCIPIENTES:
COMPOSICIÓN CUALITATIVA DE LOS
EXCIPIENTES Y OTROS COMPONENTES
Parafina líquida
Vaselina blanca
Pomada homogénea oleosa y viscosa de color amarillento.
3.
INFORMACIÓN CLÍNICA
3.1
ESPECIES DE DESTINO
Bovino (vacas en lactación).
3.2
INDICACIONES DE USO PARA CADA UNA DE LAS ESPECIES DE DESTINO
Tratamiento de mamitis clínicas en vacas lecheras en lactación
producidas por las siguientes
bacterias
sensibles
a
cefquinoma:
_Streptococcus _
_uberis_,
_Streptococcus _
_dysgalactiae_,
_Staphylococcus aureus _y _Escherichia coli. _
3.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de hipersensibilidad a las cefalosporinas y otros
antibióticos β-lactámicos o a
alguno de los excipientes.
3.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Se conoce la existencia de sensibilidad cruzada a cefalosporinas para
bacterias sensibles al
grupo de las cefalosporinas.
3.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies
de destino
_ _
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
Este medicamento debe reservarse para el tratamiento de condiciones
clínicas que han
respondido mal, o se espera que respondan mal, a otras clases de
antimicrobianos o a
antimicrobianos β-lactámicos de estrecho espectro.
La buena práctica clínica requiere basar el tratamiento en los
ensayos de identificación y
sensibilidad del(los) patógeno(s) diana. Si esto no es posible, el
tratamiento debe basarse en la
información epidemi