PULMOR 30 MG/5 ML ŞURUP, 150 ML

Χώρα: Τουρκία

Γλώσσα: Τουρκικά

Πηγή: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Δραστική ουσία:

ambroksol hcl

Διαθέσιμο από:

DROGSAN İLAÇLARI SAN. VE TİC. A.Ş.

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

R05CB06

INN (Διεθνής Όνομα):

ambroksol hcl

Τρόπος διάθεσης:

Normal

Θεραπευτική περιοχή:

* ambroxol

Καθεστώς αδειοδότησης:

Pasif

Ημερομηνία της άδειας:

2001-12-10

Φύλλο οδηγιών χρήσης

1 / 7
KULLANMA TALİMATI
PULMOR 30 MG / 5 ML ŞURUP
AĞIZDAN ALINIR.

_ETKIN MADDE :_ 5 ml şurup solüsyonu, 30 mg ambroksol HCl içerir._
_

_YARDIMCI MADDELER :_ Sorbitol %70 solüsyonu (E420), benzoik asit,
çilek esansı,
deiyonize su.
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
-
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
-
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
-
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz _
-
_Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz _
-
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_PULMOR NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_PULMOR’U KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_PULMOR NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_PULMOR’UN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.
Belge Doğrulama Kodu: 1ZW56Q3NRM0FyZW56ZmxXQ3NRYnUyak1U
Belge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys
2 / 7
1.
PULMOR NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?

PULMOR, balgam salgısını sulandıran ve salgılanmasını
kolaylaştıran balgam söktürücü
bir ilaçtır. Bu sayede balgamın kolayca atılmasını sağlayarak
solunum güçlüğünü giderir
ve öksürüğü azaltır.

PULMOR, 150 ml şurup içeren, renkli cam şişelerde, 15 ml’ lik
ölçek ile birlikte sunulur.
Renksiz veya hafif sarımsı berrak şurup görünümündedir.

PULMOR, balgamın koyu ve yapışkan olması ile birlikte olan ani ve
süreğen solunum
yolu hastalıklarında balgam söktürücü olarak kullanılır.
2.
PULMOR’U KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER

Αρχείο Π.Χ.Π.

1/8
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
PULMOR 30 mg/ 5 ml şurup
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
5 ml şurup; 30 mg ambroksol HCl içerir.
YARDIMCI MADDELER:
Sorbitol (E420, %70) (3 g) içermektedir.
Yardımcı maddeler için bkz, 6.1.
3.
FARMASÖTİK FORM
Şurup
Renksiz veya hafif sarımsı berrak şurup.
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1.
TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Mukus salgısının koyu ve yapışkan olması ile birlikte olan akut
ve kronik solunum yolu
hastalıklarında: akut, kronik, astmatiform bronşitler; silikoz,
bronşial astım, bronşektazi,
larenjit, sinüzit, rinitis sikka.
4.2.
POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI / UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Yetişkinlerde;
Tedavinin ilk 2-3 gününde günde 3 defa 5 ml, sonra günde 2 defa 5
ml ile 8-10 gün boyunca
devam edilir.
Çocuklarda;
0-2 yaş arasında: Günde 2 defa 1,25 ml (Günde 2 defa 1/4 ölçek),
2-5 yaş arasında: Günde 3 defa 1,25 ml (Günde 2 defa 1/4 ölçek),
5-12 yaş arasında: Günde 2-3 defa 2,5 ml (Günde 2 defa 1/2
ölçek).
Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.
Belge Doğrulama Kodu: 1ZW56Q3NRM0FyZW56ZmxXQ3NRYnUyZW56
Belge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys
2/8
Tedavinin başlangıcında dozlar bir misli artırılabilir.
UYGULAMA ŞEKLI: Ağız yoluyla alınır. Su veya meyve suyu ile
sulandırılabilir.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER:
BÖBREK/KARACIĞER YETMEZLIĞI: Böbrek, karaciğer hastalığı ve
peptik ülseri olanlarda çok
dikkatli kullanılmalıdır.
PEDIYATRIK
POPÜLASYON:
0-12
yaş
arasındaki
bebek
ve
çocuklarda
kullanım
için
‟
Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi” bölümüne bakınız.
GERIYATRIK
POPÜLASYON:
Geriyatrik
popülasyonda
kullanımına
ilişkin
özel
bir
durum
bulunmamaktadır.
4.3.
KONTRENDIKASYONLAR
Bromheksin veya ambroksola aşırı duyarlılığı olanlarda
kullanılmaz.
4.4 ÖZEL KULLANIM UYARILARI VE ÖNLEMLERI
Mukusun dışarı atılmasını engelleyebilecek kodein gibi
antitussif ilaçlarla ve