PROGRAF 5MG CAPSULE,HARD

Χώρα: Κύπρος

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Δραστική ουσία:

TACROLIMUS MONOHYDRATE

Διαθέσιμο από:

ASTELLAS PHARMACEUTICALS A.E.B.E. (0000010363) AGISILAOU 6-8, ATHENS, TR 15123

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

L04AD02

INN (Διεθνής Όνομα):

TACROLIMUS

Δοσολογία:

5MG

Φαρμακοτεχνική μορφή:

CAPSULE,HARD

Σύνθεση:

TACROLIMUS MONOHYDRATE (0109581933) 5MG

Οδός χορήγησης:

ORAL USE

Τρόπος διάθεσης:

NAT TO MRP(National to MRP)

Θεραπευτική περιοχή:

TACROLIMUS

Περίληψη προϊόντος:

Αρ. διαδικασίας: IE/H/0165/03/R/01; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 30 CAPS IN BLISTER(S) (20M030802) 30 CAPSULE - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
PROGRAF 0,5 MG ΚΑΨΆΚΙΟ ΣΚΛΗΡΌ
PROGRAF 1 MG ΚΑΨΆΚΙΟ ΣΚΛΗΡΌ
PROGRAF 5 MG ΚΑΨΆΚΙΟ ΣΚΛΗΡΌ
τακρόλιμους
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ,
ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ
ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το φάρμακο
σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους είναι ίδια με τα
δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας. Αυτό
ισχύει για κάθε ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Prograf και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Prograf
3.
Πώς να πάρετε το Prograf
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Prograf
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ PROGRAF ΚΑΙ ΠΟΙΑ Η ΧΡΉΣΗ Τ
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Prograf 0,5 mg καψάκιο σκληρό
Prograf 1 mg καψάκιο σκληρό
Prograf 5 mg καψάκιο σκληρό
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Prograf 0,5 mg καψάκιο σκληρό
Κάθε καψάκιο περιέχει 0,5 mg τακρόλιμους
(ως μονοϋδρική).
Έκδοχο με γνωστή δράση: Κάθε καψάκιο
περιέχει 62,85 mg μονοϋδρικής λακτόζης.
Το μελάνι εκτύπωσης που
χρησιμοποιήθηκε για τη σήμανση του
καψακίου, περιέχει ίχνη λεκιθίνης
σόγιας
(0,48% της συνολικής σύνθεσης του
μελανιού εκτύπωσης).
Prograf 1 mg καψάκιο σκληρό
Κάθε καψάκιο περιέχει 1 mg τακρόλιμους
(ως μονοϋδρική).
Έκδοχο με γνωστή δράση: Κάθε καψάκιο
περιέχει 61,35 mg μονοϋδρικής λακτόζης.
Το μελάνι εκτύπωσης που
χρησιμοποιήθηκε για τη σήμανση του
καψακίου περιέχει ίχνη λεκιθίνης
σόγιας
(0,48% της συνολικής σύνθεσης του
μελανιού εκτύπωσης).
Prograf 5 mg καψάκιο σκληρό
Κάθε καψάκιο περιέχει 5 mg τακρόλιμους
(ως μονοϋδρική).
Έκδοχο με γνωστή δράση: Κάθε καψάκιο
περιέχει 123,60 mg μονοϋδρικής λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Prograf 0,5 mg καψάκιο σκληρό
Καψάκιο, σκληρό
Αδιαφανή, ανοικτού κίτρινου χρώματος,
σκληρής ζελατίνης καψάκι
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων