Procamidor 20 mg/ml injekčný roztok

Χώρα: Σλοβακία

Γλώσσα: Σλοβακικά

Πηγή: Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

Διαθέσιμο από:

VetViva Richter, Rakúsko

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QN01BA02

Φαρμακοτεχνική μορφή:

inj.

Μονάδες σε πακέτο:

10x100 ml; 1x100 ml

Κατασκευάζεται από:

VVR, A

Αρχείο Π.Χ.Π.

SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Procamidor 20 mg/ml injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Procaini hydrochloridum
20 mg
(zodpovedá 17,3 mg prokaínu)
POMOCNÉ LÁTKY:
Nátriummetylparabenát (E219)
1,14 mg
Disiričitan sodný (E223)
1,00 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry, bezfarebný až slabo žltý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Kôň, hovädzí dobytok, ošípaná, ovca, pes a mačka.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Používa sa na

infiltračnú anestéziu u koní, hovädzieho dobytka, ošípaných,
oviec, psov a mačiek

zvodovú anestéziu u psov a mačiek

epidurálnu anestéziu u hovädzieho dobytka, oviec, ošípaných a
psov
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať:
- v stavoch šoku
- u zvierat s kardiovaskulárnymi ochoreniami
- u zvierat ktorým sa podávajú sulfónamidy
- u zvierat ktorým sa podávajú fenotiazíny (pozri tiež časť
4.8)
- pri zápalových stavoch tkaniva v mieste podania
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku alebo
na niektorú z pomocných látok.
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na lokálne anestetiká zo
skupiny esterov alebo v prípade
možnej alergickej krížovej reakcie na deriváty kyseliny
p-aminobenzoovej a sulfónamidy.
Nepodávať intraartikulárne.
1
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
V osobitných prípadoch nemusí epidurálne podanie lokálneho
anestetika viesť k dostačujúcej anestézii
u hovädzieho dobytka. Možnou príčinou môže byť neúplne
uzavretý medzistavcový otvor, ktorý
dovolí anestetiku uniknúť do brušnej dutiny. Vysoké nahromadenie
tuku v mieste podania môže byť
tiež príčinou nedostatočnej anestézie v dôsledku zníženej
difúzie lokálneho anestetika ďalej do
epidurálneho priestoru.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobi