PRO-ALPRAZOLAM TS Comprimé
Χώρα: Καναδάς
Γλώσσα: Γαλλικά
Πηγή: Health Canada
Αρχείο Π.Χ.Π.
(SPC)
21-03-2022
Ορισμένα έγγραφα για αυτό το προϊόν δεν είναι προς το παρόν διαθέσιμα, μπορείτε να στείλετε ένα αίτημα στην εξυπηρέτηση πελατών μας και θα σας ειδοποιήσουμε μόλις μπορέσουμε να τα λάβουμε.
Στείλε αίτημα.
Στείλε αίτημα.
Δραστική ουσία:
Alprazolam
Διαθέσιμο από:
PRO DOC LIMITEE
Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
N05BA12
INN (Διεθνής Όνομα):
ALPRAZOLAM
Δοσολογία:
2MG
Φαρμακοτεχνική μορφή:
Comprimé
Σύνθεση:
Alprazolam 2MG
Οδός χορήγησης:
Orale
Μονάδες σε πακέτο:
100
Τρόπος διάθεσης:
Ciblés (LRCDAS IV)
Θεραπευτική περιοχή:
BENZODIAZEPINES
Περίληψη προϊόντος:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0115008004; AHFS:
Καθεστώς αδειοδότησης:
APPROUVÉ
Ημερομηνία της άδειας:
2022-03-22
Αρχείο Π.Χ.Π.
Page 1 de 44
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PRO-ALPRAZOLAM
COMPRIMÉS D'ALPRAZOLAM USP
COMPRIMÉS À 0,25 MG, 0,5 MG ET 1,0 MG
PRO-ALPRAZOLAM TS
COMPRIMÉS D'ALPRAZOLAM USP
COMPRIMÉS À TROIS RAINURES DE 2 MG
ANXIOLYTIQUE-ANTIPANIQUE
PRO DOC LTÉE
2925,
BOUL. INDUSTRIEL
LAVAL,
QUÉBEC
H7L 3W9
N
o
de contrôle :
261753
DATE DE RÉVISION
:
21 mars
2022
Page 2 de 44
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..........................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
......................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
....................................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................................................
14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................................
18
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
.....................................................................................
21
SURDOSAGE
..............................................................................................................................................
23
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................................
24
STABILITÉ ET CONSERVATION
............................................................................................................
25
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................................................. 26
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................................
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
