Χώρα: Πορτογαλία
Γλώσσα: Πορτογαλικά
Πηγή: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)
Lotrifen 50.0 mg
Fatro
QG02CX
Lotrifen
Suspensão injetável
Via intramuscular
MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária
Caninos (cães)
Outros Fármacos Ginecológicos
Intervalo de Segurança: não aplicável -; ; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 1 ml (+ seringa) 50998 Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 2 ml (+ seringa) 50998 Autorizado Sim
DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DSMDS ULTIMA REVISÃO DOS TEXTOS: OUTUBRO DE 2013 PÁGINA 1 DE 14 RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DSMDS ULTIMA REVISÃO DOS TEXTOS: OUTUBRO DE 2013 PÁGINA 2 DE 14 1. NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO PRIVAPROL 50 mg/ml suspensão injectável para cães 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA Cada ml contém: SUBSTÂNCIA ACTIVA: Lotrifen 50 mg EXCIPIENTES: Álcool benzílico 20 mg Óleo de sésamo 1 ml Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1. 3. FORMA FARMACÊUTICA Suspensão injectável. Suspensão branca ou quase branca. 4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS 4.1 ESPÉCIE(S)-ALVO Caninos (cadelas). 4.2 INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO O medicamento veterinário está indicado está indicado para a interrupção da gestação nas cadelas. 4.3 CONTRA-INDICAÇÕES Não deve ser administrado após o 15º dia de gestação. Não administrar a animais com perturbações gastrointestinais, hepáticas ou renais. Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância activa ou a algum dos excipientes. 4.4 ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO Após a administração, o animal deve ser submetido a exames periódicos. 4.5 PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO PRECAUÇÕES ESPECIAIS PARA UTILIZAÇÃO EM ANIMAIS O medicamento veterinário não deve ser administrado por via subcutânea. O medicamento veterinário deve ser administrado evitando os espaços aponevróticos que separam os músculos. DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DSMDS ULTIMA REVISÃO DOS TEXTOS: OUTUBRO DE 2013 PÁGINA 3 DE 14 PRECAUÇÕES ESPECIAIS A ADOPTAR PELA PESSOA QUE ADMINISTRA O MEDICAMENTO AOS ANIMAIS Em caso de auto-injecção acidental, dirija-se imediatamente a um médico e mostre-lhe o folheto informativo ou o rótulo. Este medicamento não deve ser administrado por mulheres grávidas. 4.6 REACÇÕES ADVERSAS (FREQUÊNCIA E GRAVIDADE) Poderão surgir efeitos indesejáv Διαβάστε το πλήρες έγγραφο