PRIVA-TRAMADOL/ACET Comprimé

Χώρα: Καναδάς

Γλώσσα: Γαλλικά

Πηγή: Health Canada

Δραστική ουσία:

Acétaminophène; Chlorhydrate de tramadol

Διαθέσιμο από:

PHARMAPAR INC

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

N02AJ13

INN (Διεθνής Όνομα):

TRAMADOL AND PARACETAMOL

Δοσολογία:

325MG; 37.5MG

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Comprimé

Σύνθεση:

Acétaminophène 325MG; Chlorhydrate de tramadol 37.5MG

Οδός χορήγησης:

Orale

Μονάδες σε πακέτο:

60/100

Τρόπος διάθεσης:

Stupéfiant (LRCDAS I)

Θεραπευτική περιοχή:

OPIATE AGONISTS

Περίληψη προϊόντος:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0250601001; AHFS:

Καθεστώς αδειοδότησης:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Ημερομηνία της άδειας:

2020-10-13

Αρχείο Π.Χ.Π.

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
AVEC LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
PRIVA-TRAMADOL/ACET
Comprimés d’acétaminophène et chlorhydrate de tramadol, Norme
Pharmapar
37,5 mg de chlorhydrate de tramadol/325 mg d’acétaminophène
Analgésique à action centrale
Date de préparation:
18 février 2019
Pharmapar Inc.
1565, boul. Lionel-Boulet
Varennes, Quebec
J3X 1P7
Numéro de contrôle de la présentation: 224235
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.....................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................................
19
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................................
23
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................................
27
SURDOSAGE
.........................................................................................................................................
30
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................................... 32
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.........................................................................................................
39
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.............................................................. 39
PART II: RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...................................................................................
40
ESSAIS CLINIQUES
......................................