Χώρα: Ελβετία
Γλώσσα: Ιταλικά
Πηγή: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
darunavirum
Janssen-Cilag AG
J05AE10
darunavirum
Compresse rivestite con film
darunavirum 600 mg ut darunavirum ethanolum, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, crospovidonum, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 4000, talcum, E 110 2.75 mg, E 171, pro compresso obducto.
A
Synthetika
Le Infezioni da HIV
zugelassen
2006-12-12
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS PATIENTENINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Informazione destinata ai pazienti Prezista® Che cos'è Prezista e quando si usa? Quando non si può assumere Prezista? Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Prezista? Si può assumere Prezista durante la gravidanza o l'allattamento? Come usare Prezista? Quali effetti collaterali può avere Prezista? Di che altro occorre tener conto? Che cosa contiene Prezista? Numero dell'omologazione Dove è ottenibile Prezista? Quali confezioni sono disponibili? Titolare dell'omologazione Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel gennaio 2023 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic). Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del medicamento. Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all'occorrenza. Prezista® Che cos'è Prezista e quando si usa? Prezista viene impiegato per il trattamento di pazienti adulti e pediatrici dai 3 anni in su infettati con il virus dell'immunodeficienza umana (HIV). Prezista è un medicamento antiretrovirale. Appartiene al gruppo dei cosiddetti inibitori delle proteasi. L'azione di Prezista consiste nella riduzione della quantità di virus dell'immunodeficienza umana (HIV) nell'organismo del paziente mediante inibizione delle proteasi dell'HIV. Ciò migliora il sistema immunitario e riduce il rischio di malattie associate all'infezione da HIV. Prezista deve essere assunto in combinazione con cobicistat o con una bassa dose di ritonavir e altri medicamenti per il trattamento dell'HIV. Il suo medico discuterà c Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS FACHINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Prezista® Composizione Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Indicazioni/Possibilità d'impiego Posologia/Impiego Controindicazioni Avvertenze e misure precauzionali Interazioni Gravidanza, allattamento Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine Effetti indesiderati Posologia eccessiva Proprietà/Effetti Farmacocinetica Dati preclinici Altre indicazioni Numero dell'omologazione Confezioni Titolare dell’omologazione Stato dell'informazione Prezista® Janssen-Cilag AG Composizione Principi attivi Darunavirum. Sostanze ausiliarie Compresse rivestite con film da 600 mg: cellulosa microcristallina, biossido di silicio altamente disperso, crospovidone, magnesio stearato, alcol polivinilico parzialmente idrolizzato, macrogol 3350, titanio diossido (E171), talco, 2.75 mg di colorante giallo arancio S (E110). Compresse rivestite con film da 800 mg: cellulosa microcristallina, biossido di silicio altamente disperso, crospovidone, magnesio stearato, ipromellosa, alcol polivinilico parzialmente idrolizzato, macrogol 3350, titanio diossido (E171), talco, ossido di ferro (III) (E172). Sospensione orale 100 mg/ml: idrossipropilcellulosa (prodotta da cotone geneticamente modificato), cellulosa microcristallina e carmellosa sodica, 3,43 mg/ml di sodio metilidrossi benzoato (E219), acido citrico monoidrato, sucralosio, aroma di mascheramento, aroma di crema di fragola, acido cloridrico concentrato, acqua depurata. Contenuto totale di sodio: 0,57 mg/ml. Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Compresse rivestite con film (ovali, di colore arancione, con impresso «600 mg» su un lato e «TMC» sull'altro) da 600 mg (pari a 650,46 mg di darunavir etanolato). Compresse rivestite con film (ovali, di color Διαβάστε το πλήρες έγγραφο