Pregabalin Sandoz GmbH
Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση
Γλώσσα: Βουλγαρικά
Πηγή: EMA (European Medicines Agency)
Φύλλο οδηγιών χρήσης
(PIL)
12-10-2023
Αρχείο Π.Χ.Π.
(SPC)
12-10-2023
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης
(PAR)
12-10-2023
Δραστική ουσία:
прегабалин
Διαθέσιμο από:
Sandoz GmbH
Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
N03AX16
INN (Διεθνής Όνομα):
pregabalin
Θεραπευτική ομάδα:
Противоэпилептические средства,
Θεραπευτική περιοχή:
Anxiety Disorders; Epilepsy
Θεραπευτικές ενδείξεις:
EpilepsyPregabalin Сандоз Gmbh е показан като допълнителна терапия при възрастни с парциальными спазми С или без вторична генерализации. Генерализирана тревожност DisorderPregabalin Сандоз Gmbh е показан за лечение на генерализирано тревожно разстройство (ГТР) при възрастни.
Περίληψη προϊόντος:
Revision: 16
Καθεστώς αδειοδότησης:
Отменено
Ημερομηνία της άδειας:
2015-06-19
Φύλλο οδηγιών χρήσης
71
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
72
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ПРЕГАБАЛИН SANDOZ GMBH 25 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ПРЕГАБАЛИН SANDOZ GMBH 50 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ПРЕГАБАЛИН SANDOZ GMBH 75 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ПРЕГАБАЛИН SANDOZ GMBH 100 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ПРЕГАБАЛИН SANDOZ GMBH 150 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ПРЕГАБАЛИН SANDOZ GMBH 200 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ПРЕГАБАЛИН SANDOZ GMBH 225 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ПРЕГАБАЛИН SANDOZ GMBH 300 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
прегабалин (pregabalin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Прегабалин Sandoz GmbH
и за какво се изпо
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
Αρχείο Π.Χ.Π.
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Прегабалин Sandoz GmbH 25 mg твърди капсули
Прегабалин Sandoz GmbH 50 mg твърди капсули
Прегабалин Sandoz GmbH 75 mg твърди капсули
Прегабалин Sandoz GmbH 100 mg твърди капсули
Прегабалин Sandoz GmbH 150 mg твърди капсули
Прегабалин Sandoz GmbH 200 mg твърди капсули
Прегабалин Sandoz GmbH 225 mg твърди капсули
Прегабалин Sandoz GmbH 300 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Прегабалин Sandoz GmbH 25 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 25 mg
прегабалин (pregabalin).
Прегабалин Sandoz GmbH 50 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 50 mg
прегабалин (pregabalin).
Прегабалин Sandoz GmbH 75 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 75 mg
прегабалин (pregabalin).
Прегабалин Sandoz GmbH 100 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 100 mg
прегабалин (pregabalin).
Прегабалин Sandoz GmbH 150 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 150 mg
прегабалин (pregabalin).
Прегабалин Sandoz GmbH 200 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 200 mg
прегабалин (pregabalin).
Прегабалин Sandoz GmbH 225 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 225 mg
прегабалин (pregabalin).
Прегабалин Sandoz GmbH 300 mg твърди
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
