Poulvac Bursa Plus Lyophilisat zum Eingeben über das Trinkwasser

Χώρα: Βέλγιο

Γλώσσα: Γερμανικά

Πηγή: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Δραστική ουσία:

Gumboro-Virus (IBDV)

Διαθέσιμο από:

Zoetis Belgium

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QI01AD09

INN (Διεθνής Όνομα):

Gumboro Virus (IBDV)

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Lyophilisat zum Eingeben über das Trinkwasser

Σύνθεση:

Gumboro-Virus (IBDV)

Οδός χορήγησης:

zum Eingeben über das Trinkwasser

Θεραπευτική ομάδα:

Geflügel

Θεραπευτική περιοχή:

Avian Infectious Bursal Disease Virus (Gumboro Disease)

Περίληψη προϊόντος:

CTI-code: 380895-06 - Packmaß: 10 x 5000 doses - Vermarktung status: YES - FMD-code: 08714015024334 - CNK-code: 2872364 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 380895-04 - Packmaß: 10 x 1000 doses - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 380895-05 - Packmaß: 10 x 2000 doses - Vermarktung status: YES - FMD-code: 08714015024327 - CNK-code: 2872372 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 380895-02 - Packmaß: 2000 doses - Vermarktung status: NO - CNK-code: 2484665 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 380895-03 - Packmaß: 5000 doses - Vermarktung status: NO - CNK-code: 2484673 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 380895-01 - Packmaß: 1000 doses - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Καθεστώς αδειοδότησης:

Kommerzialisiert

Φύλλο οδηγιών χρήσης

Notice – Version DE
POULVAC BURSA PLUS
GEBRAUCHSINFORMATION
Poulvac Bursa Plus, Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zum
Eingeben über das
Trinkwasser.
1.
NAME
UND
ANSCHRIFT
DES
ZULASSUNGSINHABERS
UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber
ZOETIS BELGIUM SA
Rue Laid Burniat, 1
B-1348 Louvain-la-Neuve
Hersteller:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya (Girona)
Spanien
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Poulvac Bursa Plus
Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zum Eingeben über das
Trinkwasser.
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Wirkstoff/ Dosis:
Lebender Infektiöse Bursitis Virus, Stamm V877
10
2.2
- 10
3,4
EID
50
*50%
*Ei infektiöse Dosis
Aussehen: Braune Tablette
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur aktiven Immunisierung von Hühnern mit einem maternalen
Antikörpertiter ≤ 500 ELISA
Einheiten um die Mortalität und Morbidität durch die infektiöse
Bursitis (Gumboro-Erkrankung) zu
reduzieren.Das Einsetzen der Immunität wurde experimentell 14 Tage
nach der Impfung bestimmt und
die Dauer der Immunität wurde mit 32 Tagen festgelegt.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht bei bereits erkrankten Tieren anwenden. Nicht bei Tieren
anwenden, bei welchen innerhalb des
Bestandes klinische Symptome aufgetreten sind.
Nicht bei Legehennen oder Zuchthennen anwenden.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Die Anwendung einer einzelnen Dosis bei einem Huhn am 10. Lebenstag
führt zu einer
Lymphozytendepletion
in
der
Bursa
fabricii
(in
75
-
100%
der
Follikel).
Die
Lymphozytenrepopulation ist überwacht ab dem 21. Tag nach der
Impfung. Am 28. Tag nach der
Impfung wurde immer noch eine Depletion der Follikel festgestellt (25
- 75% der Follikel). Als
Konsequent der Impfung ist daher eventuell mit einer Immunosuppression
zu rechnen.
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der
Packungsbeilage aufgeführt sind, bei
Ihrem Tier feststellen, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker
mit.
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Notice – Vers