PMS-ROSIGLITAZONE TABLET
Χώρα: Καναδάς
Γλώσσα: Αγγλικά
Πηγή: Health Canada
Αρχείο Π.Χ.Π.
(SPC)
27-06-2016
Ορισμένα έγγραφα για αυτό το προϊόν δεν είναι προς το παρόν διαθέσιμα, μπορείτε να στείλετε ένα αίτημα στην εξυπηρέτηση πελατών μας και θα σας ειδοποιήσουμε μόλις μπορέσουμε να τα λάβουμε.
Στείλε αίτημα.
Στείλε αίτημα.
Δραστική ουσία:
ROSIGLITAZONE (ROSIGLITAZONE MALEATE)
Διαθέσιμο από:
PHARMASCIENCE INC
Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
A10BG02
INN (Διεθνής Όνομα):
ROSIGLITAZONE
Δοσολογία:
4MG
Φαρμακοτεχνική μορφή:
TABLET
Σύνθεση:
ROSIGLITAZONE (ROSIGLITAZONE MALEATE) 4MG
Οδός χορήγησης:
ORAL
Μονάδες σε πακέτο:
100
Τρόπος διάθεσης:
Prescription
Θεραπευτική περιοχή:
THIAZOLIDINEDIONES
Περίληψη προϊόντος:
Active ingredient group (AIG) number: 0138802003; AHFS:
Καθεστώς αδειοδότησης:
CANCELLED PRE MARKET
Ημερομηνία της άδειας:
2017-08-03
Αρχείο Π.Χ.Π.
PRODUCT MONOGRAPH
PR
PMS-ROSIGLITAZONE
Rosiglitazone (as Rosiglitazone Maleate)
2 mg, 4 mg and 8 mg Tablets
Professed Standard
Antidiabetic Agent
Insulin Resistance Reducing Agent
PHARMASCIENCE INC.
6111 Royalmount Ave., Suite 100
Montreal, Quebec
H4P 2T4
www.pharmascience.com
DATE OF REVISION:
June 20, 2016
_ _
Submission Control No: 195686_ _
_ _
_ _
_pms-ROSIGLITAZONE Product Monograph _
_Page 2 of 53_
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
.......................................................................................
3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
..............................................................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
....................................................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
.........................................................................................................................................
4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
........................................................................................................................
4
ADVERSE REACTIONS
.......................................................................................................................................
10
DRUG INTERACTIONS
........................................................................................................................................
15
DOSAGE AND ADMINISTRATION
....................................................................................................................
18
OVERDOSAGE
......................................................................................................................................................
19
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
..................................................................................................
19
STORAGE AND STABILITY
.................................................................................................................
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
