PMS-ROSIGLITAZONE-METFORMIN TABLET

Χώρα: Καναδάς

Γλώσσα: Αγγλικά

Πηγή: Health Canada

Αγόρασέ το τώρα

Κατεβάστε Αρχείο Π.Χ.Π. (SPC)
24-03-2014

Δραστική ουσία:

ROSIGLITAZONE (ROSIGLITAZONE MALEATE); METFORMIN HYDROCHLORIDE

Διαθέσιμο από:

PHARMASCIENCE INC

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

A10BD03

INN (Διεθνής Όνομα):

METFORMIN AND ROSIGLITAZONE

Δοσολογία:

4MG; 1000MG

Φαρμακοτεχνική μορφή:

TABLET

Σύνθεση:

ROSIGLITAZONE (ROSIGLITAZONE MALEATE) 4MG; METFORMIN HYDROCHLORIDE 1000MG

Οδός χορήγησης:

ORAL

Μονάδες σε πακέτο:

100

Τρόπος διάθεσης:

Prescription

Θεραπευτική περιοχή:

BIGUANIDES

Περίληψη προϊόντος:

Active ingredient group (AIG) number: 0248901005; AHFS:

Καθεστώς αδειοδότησης:

CANCELLED PRE MARKET

Ημερομηνία της άδειας:

2017-08-03

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                PRODUCT MONOGRAPH
PR
PMS-ROSIGLITAZONE-METFORMIN
rosiglitazone maleate/metformin hydrochloride
1 mg/500 mg Tablets
1 mg rosiglitazone (as rosiglitazone maleate) and 500 mg metformin
hydrochloride
2 mg/500 mg Tablets
2 mg rosiglitazone (as rosiglitazone maleate) and 500 mg metformin
hydrochloride
4 mg/500 mg Tablets
4 mg rosiglitazone (as rosiglitazone maleate) and 500 mg metformin
hydrochloride
2 mg/1000 mg Tablets
2 mg rosiglitazone (as rosiglitazone maleate) and 1000 mg metformin
hydrochloride
4 mg/1000 mg Tablets
4 mg rosiglitazone (as rosiglitazone maleate) and 1000 mg metformin
hydrochloride
Antidiabetic Agent
PHARMASCIENCE INC.
DATE OF REVISION:
6111 Royalmount Ave. suite 100
July 12, 2013
Montreal, Canada
H4P 2T4
Submission Control No. 166029
_ _
_pms-ROSIGLITAZONE-METFORMIN Product Monograph _
_Page 2 of 56_
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
........................................................ 3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
........................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
.............................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
................................................................................................
4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
.................................................................................
5
ADVERSE REACTIONS
.................................................................................................
14
DRUG INTERACTIONS
.................................................................................................
19
DOSAGE AND ADMINISTRATION
.............................................................................
22
OVERDOSAGE
................................................................................................................
23
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
............................................................ 24
STORAGE AND STABILITY
..........................................................................
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 12-07-2013

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων