PMS-GLYBURIDE Comprimé
Χώρα: Καναδάς
Γλώσσα: Γαλλικά
Πηγή: Health Canada
Αρχείο Π.Χ.Π.
(SPC)
03-07-2012
Ορισμένα έγγραφα για αυτό το προϊόν δεν είναι προς το παρόν διαθέσιμα, μπορείτε να στείλετε ένα αίτημα στην εξυπηρέτηση πελατών μας και θα σας ειδοποιήσουμε μόλις μπορέσουμε να τα λάβουμε.
Στείλε αίτημα.
Στείλε αίτημα.
Δραστική ουσία:
Glyburide
Διαθέσιμο από:
PHARMASCIENCE INC
Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
A10BB01
INN (Διεθνής Όνομα):
GLIBENCLAMIDE
Δοσολογία:
5MG
Φαρμακοτεχνική μορφή:
Comprimé
Σύνθεση:
Glyburide 5MG
Οδός χορήγησης:
Orale
Μονάδες σε πακέτο:
30/100/300/500
Τρόπος διάθεσης:
Prescription
Θεραπευτική περιοχή:
SULFONYLUREAS
Περίληψη προϊόντος:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108708001; AHFS:
Καθεστώς αδειοδότησης:
APPROUVÉ
Ημερομηνία της άδειας:
1997-10-17
Αρχείο Π.Χ.Π.
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
PMS-GLYBURIDE
Comprimés de glyburide
5 mg
Norme maison
Hypoglycémiant oral
PHARMASCIENCE INC.
6111 av. Royalmount, suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
DATE DE RÉVISION:
3 juillet 2012
Numéro de contrôle de la présentation : 156675
_ _
_Monographie de produit – pms-GLYBURIDE _
_Page 2 de 34_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...........................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
...........................................................3
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.......................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..................................................................12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................17
SURDOSAGE
...................................................................................................................20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................21
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
................................................................................22
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.........22
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................24
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...........................................................24
ESSAIS CLINIQUES
......................................................................................................25
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
..............................................................................25
TOXICOLOGIE
.............................................................................
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
