PMS-DESMOPRESSIN TABLET
Χώρα: Καναδάς
Γλώσσα: Αγγλικά
Πηγή: Health Canada
Αρχείο Π.Χ.Π.
(SPC)
12-02-2016
Ορισμένα έγγραφα για αυτό το προϊόν δεν είναι προς το παρόν διαθέσιμα, μπορείτε να στείλετε ένα αίτημα στην εξυπηρέτηση πελατών μας και θα σας ειδοποιήσουμε μόλις μπορέσουμε να τα λάβουμε.
Στείλε αίτημα.
Στείλε αίτημα.
Δραστική ουσία:
DESMOPRESSIN ACETATE (DESMOPRESSIN ACETATE TRIHYDRATE)
Διαθέσιμο από:
PHARMASCIENCE INC
Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
H01BA02
INN (Διεθνής Όνομα):
DESMOPRESSIN
Δοσολογία:
0.2MG
Φαρμακοτεχνική μορφή:
TABLET
Σύνθεση:
DESMOPRESSIN ACETATE (DESMOPRESSIN ACETATE TRIHYDRATE) 0.2MG
Οδός χορήγησης:
ORAL
Μονάδες σε πακέτο:
100
Τρόπος διάθεσης:
Prescription
Θεραπευτική περιοχή:
PITUITARY
Περίληψη προϊόντος:
Active ingredient group (AIG) number: 0112050003; AHFS:
Καθεστώς αδειοδότησης:
APPROVED
Ημερομηνία της άδειας:
2008-01-15
Αρχείο Π.Χ.Π.
PRODUCT MONOGRAPH
PR
PMS-DESMOPRESSIN
Desmopressin Tablets
0.1 mg and 0.2 mg desmopressin acetate (as desmopressin acetate
trihydrate)
Antidiuretic
PHARMASCIENCE INC.
6111 Royalmount Ave., Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
www.pharmascience.com
Date of Revision:
FEBRUARY 8, 2016
Submission Control No.: 188760
pms-DESMOPRESSIN Product Monograph
Page 2 of 28
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
.......................................................... 3
SUMMARY
PRODUCT
INFORMATION
.................................................................................
3
INDICATIONS
AND
CLINICAL
USE
.......................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
............................................................................................................
3
WARNINGS
AND
PRECAUTIONS
...........................................................................................
4
ADVERSE
REACTIONS
............................................................................................................
6
DRUG
INTERACTIONS
.............................................................................................................
6
DOSAGE
AND
ADMINISTRATION
.........................................................................................
7
OVERDOSAGE
...........................................................................................................................
9
ACTION
AND
CLINICAL
PHARMACOLOGY
.......................................................................
9
STORAGE
AND
STABILITY
...................................................................................................
11
DOSAGE
FORMS,
COMPOSITION
AND
PACKAGING....................................................... 11
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
................................................................................
13
PHARMACEUTICAL
INFORMATION
..................................................................................
13
CLINICAL
TRIALS
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
