Plaquenil comprimés pelliculés

Χώρα: Ελβετία

Γλώσσα: Γαλλικά

Πηγή: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Δραστική ουσία:

hydroxychloroquini sulfas

Διαθέσιμο από:

Sanofi-Aventis (Suisse) SA

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

P01BA02

INN (Διεθνής Όνομα):

hydroxychloroquini sulfur

Φαρμακοτεχνική μορφή:

comprimés pelliculés

Σύνθεση:

hydroxychloroquini sulfamidés 200 mg, excipiens pro compresso obducto.

Kατηγορία:

B

Θεραπευτική ομάδα:

Synthetika

Θεραπευτική περιοχή:

Paludisme, lupus érythémateux, polyarthrite chronique

Καθεστώς αδειοδότησης:

zugelassen

Ημερομηνία της άδειας:

1998-01-23

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Informations structurées
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Information destinée aux patients
Plaquenil®
Qu'est-ce que Plaquenil et quand doit-il être utilisé?
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Quand Plaquenil ne doit-il pas être pris/utilisé?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de
l'utilisation de Plaquenil?
Plaquenil peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou
l'allaitement?
Comment utiliser Plaquenil?
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À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Plaquenil?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Plaquenil? Quels sont les emballages à disposition
sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
septembre 2023 par l'autorité de contrôle
des médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament. Ce
médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Plaquenil®
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
DE
IT
Qu'est-ce que Plaquenil et quand doit-il être utilisé?
Sur prescription du médecin.
Plaquenil est un médicament utilisé comme traitement de base de
certaines affections articulaires
inflammatoires (polyarthrite chronique). Il peut freiner le cours de
la maladie et réduire la durée et
l'intensité des crises aiguës. Ces effets n'apparaissent, en
général, qu'après plusieurs mois de traitement.
On l'emplo

Αρχείο Π.Χ.Π.

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FACHINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Plaquenil®
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Plaquenil®
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Composition
Principes actifs
hydroxychloroquini sulfas
Excipients
Maydis Amylum, Lactosum monohydricum, Povidonum, Magnesii stearas,
Hypromellosum, Titanii
dioxidum, Macrogolum 4000.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Comprimés pelliculés à 200 mg
Indications/Possibilités d’emploi
Polyarthrite chronique évolutive
Lupus érythémateux
Photodermatoses
Prophylaxie et traitement du paludisme
Posologie/Mode d’emploi
Prendre les comprimés de préférence pendant les repas et en buvant
abondamment.
Posologie usuelle
Polyarthrite chronique évolutive
Dose initiale: 1 comprimé pelliculé 2-3 fois par jour (= 400-600 mg
par jour). L'efficacité du traitement
ne doit pas être évaluée avant 4 à 12 semaines de prise de
Plaquenil. Après amélioration du tableau
clinique (en premier lieu, diminution des douleurs, puis réduction de
l'enflure des articulations et plus
grande mobilité), ou sitôt que la vitesse de sédimentation aura
nettement baissée, la posologie quotidienne
pourra être ramenée à 1 ou 2 comprimés pelliculés, soit 200-400
mg par jour.
Lupus érythémateux
Dose initiale, 1 comprimé pelliculé 2-3 fois par jour (= 400-600 mg
par jour). Si une rémission se