PIPERACILINA + TAZOBACTAM 4 g + 0,5 g

Χώρα: Εκουαδόρ

Γλώσσα: Ισπανικά

Πηγή: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

Δραστική ουσία:

Piperacilina 4 g Tazobactam 0,5 g

Διαθέσιμο από:

SANDOZ GMBH., AUSTRIA

Φαρμακοτεχνική μορφή:

POLVO PARA SOLUCION PARA INYECCION/INFUSION

Σύνθεση:

Cada frasco/vial de 4,5 g contiene: Piperacilina sódica 4,2531 g equivalente a Piperacilina 4 g Tazobactam sódico 0,54733 g equivalente a Tazobactam 0,5 g

Οδός χορήγησης:

Intravenosa

Μονάδες σε πακέτο:

CAJA X 1, 5, 10, 12, 50 UNIDADES EN FRASCOS/VIALES + INSERTO

Kατηγορία:

Bifármaco

Τρόπος διάθεσης:

Bajo receta médica

Κατασκευάζεται από:

SANDOZ GMBH.,

Περίληψη προϊόντος:

Descripcion forma farmaceutica: POLVO BLANCO A BLANQUECINO, LA COLORACION DE LA SOLUCION ES AMARILLENTA.; Condicion conservacion: CONSERVAR A TEMPERATURA NO MAYOR A 30°C.; Datos modificacion: 2017-06-16 18:32:00 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR:1)ACTUALIZACIÓN DE ESPECIFICACIONES DEL PRODUCTO TERMINADO 2) METODOLOGÍA ANALÍTICA (PROCEDIMIENTOS DE PRUEBA) 2019-04-26 18:32:00 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: 1. ACTUALIZACIÓN DE INFORMACIÓN FARMACOLÓGICA. 2 ACTUALIZACIÓN DE INSERTO. 2019-04-26 18:32:00 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: 1. ACTUALIZACIÓN DE INFORMACIÓN FARMACOLÓGICA. 2 ACTUALIZACIÓN DE INSERTO. 2022-02-25 14:23:10 -> EMISIÓN DE UN NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACIÓN: 1.- ? ACTUALIZACIÓN DEL PROCESO DE MANUFACTURA DEL PRODUCTO TERMINADO. 2.-? CAMBIOS MENORES EN LOS PROCESOS ANALÍTICOS DE CONTROL 3.-? CAMBIO EN LA ESPECIFICACIÓN DEL TAPÓN DE GOMA PARA LA LATA DE ALUMINIO QUE SE HA REVISADO DE ACUERDO CON LA ACTUAL PH.EU 2017-08-25 18:32:00 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: ACTUALIZACIÓN DE INFORMACION DE PRESCRIBIR Y ACTUALIZACIÓN DE INSERTO: PIPERACILLIN_TAZOBACTAM_PARENTERAL_10_2016 2019-11-04 18:32:00 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN: NMED 09 ACTUALIZACIÓN DE LAS ESPECIFICACIONES DEL ENVASE PRIMARIO Y/O SECUNDARIO, Y/O CAMBIO DE LA FORMA DEL ENVASE PRIMARIO; SIEMPRE Y CUANDO NO CAMBIE LA NATURALEZA DEL MATERIAL DE ENVASE, EL COLOR O LA PRESENTACIÓN COMERCIAL APROBADA: CAMBIOS EDITORIALES; Periodo vida util producto en meses: 24

Καθεστώς αδειοδότησης:

VIGENTE

Ημερομηνία της άδειας:

2015-11-09