Phosphorus D24 / Malva

Χώρα: Γερμανία

Γλώσσα: Γερμανικά

Πηγή: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Δραστική ουσία:

Phosphorus (Pot.-Angaben); Malva sylvestris, ethanol. Infusum (Pot.-Angaben)

Διαθέσιμο από:

Weleda A.G. Schwäbisch Gmünd, - Zweigniederlassung der Weleda A.G. Arlesheim/Schweiz - (3003306)

INN (Διεθνής Όνομα):

Phosphorus (Pot.-Information), Malva sylvestris, ethanol. Infusum (Pot.-Information)

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Mischung

Σύνθεση:

Phosphorus (Pot.-Angaben) (02015) 1 Gramm; Malva sylvestris, ethanol. Infusum (Pot.-Angaben) (20929) 5 Gramm

Οδός χορήγησης:

zum Einnehmen

Καθεστώς αδειοδότησης:

registriert

Ημερομηνία της άδειας:

2005-12-13

Φύλλο οδηγιών χρήσης

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GEBRAUCHSINFORMATION
bitte sorgfältig lesen!
PHOSPHORUS D24 / MALVA
Mischung
Homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen Indikation.
Tritt während der Anwendung des Arzneimittels keine Besserung der
Beschwerden ein, ist
medizinischer Rat einzuholen.
GEGENANZEIGEN
Keine bekannt
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
_Was ist bei Kindern zu berücksichtigen? _
Bei Kindern unter 12 Jahren soll Phosphorus D24 / Malva Mischung nicht
angewendet werden, da
keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen.
_Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? _
Wie alle Arzneimittel sollte Phosphorus D24 / Malva Mischung in
Schwangerschaft und Stillzeit nur
nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN ARZNEIMITTELN
Keine bekannt
WICHTIGE INFORMATIONEN ÜBER BESTIMMTE BESTANDTEILE VON PHOSPHORUS D24
/ MALVA
Dieses Arzneimittel enthält 50 Vol.-% Alkohol.
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Soweit nicht anders verordnet, abends 10 – 20 Tropfen mit Wasser
verdünnt einnehmen.
DAUER DER ANWENDUNG
Die Dauer der Behandlung erfordert eine Absprache mit dem Arzt.
NEBENWIRKUNGEN
Keine bekannt
MELDUNG VON NEBENWIRKUNGEN
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch
für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben
sind. Sie können
Nebenwirkungen auch direkt dem _Bundesinstitut für Arzneimittel und
Medizinprodukte, Abt. _
_Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn,
Website: www.bfarm.de_ anzeigen.
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr
Informationen über die
Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
HINWEISE
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und der
Faltschachtel angegebenen
Verfalldatum nicht mehr verwenden.
Bewahren Sie das Arzneimittel so auf, dass es für Kinder nicht
zugänglich ist.
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