PEGETRON CAPSULE

Χώρα: Καναδάς

Γλώσσα: Αγγλικά

Πηγή: Health Canada

Αγόρασέ το τώρα

Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. (SPC)
01-02-2017

Δραστική ουσία:

RIBAVIRIN; PEGINTERFERON ALFA-2B

Διαθέσιμο από:

MERCK CANADA INC

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

L03AB60

INN (Διεθνής Όνομα):

PEGINTERFERON ALFA-2B, COMBINATIONS

Δοσολογία:

200MG; 50MCG

Φαρμακοτεχνική μορφή:

CAPSULE

Σύνθεση:

RIBAVIRIN 200MG; PEGINTERFERON ALFA-2B 50MCG

Οδός χορήγησης:

ORAL

Μονάδες σε πακέτο:

2X0.7ML-56CAPS

Τρόπος διάθεσης:

Prescription

Θεραπευτική περιοχή:

INTERFERONS

Περίληψη προϊόντος:

Active ingredient group (AIG) number: 0247602001; AHFS:

Καθεστώς αδειοδότησης:

CANCELLED POST MARKET

Ημερομηνία της άδειας:

2017-04-04

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                PR
PEGETRON
® (RIBAVIRIN + PEGINTERFERON ALFA-2B) PRODUCT MONOGRAPH
PAGE 1 OF 70
PRODUCT MONOGRAPH
PEGETRON
®
RIBAVIRIN PLUS PEGINTERFERON ALFA-2B
RIBAVIRIN 200 MG CAPSULES
PLUS
PEGINTERFERON ALFA-2B POWDER FOR SOLUTION IN VIALS:
50 MCG/0.5 ML
150 MCG/0.5 ML
RIBAVIRIN 200 MG CAPSULES
PLUS _ _
PEGINTERFERON ALFA-2B POWDER FOR SOLUTION IN CLEARCLICK™ SINGLE DOSE
DELIVERY SYSTEM:_ _
80 MCG/0.5 ML
100 MCG/0.5 ML
120 MCG/0.5 ML
150 MCG/0.5 ML
ANTIVIRAL AGENT PLUS BIOLOGICAL RESPONSE MODIFIER
Merck Canada Inc.
16750 route Transcanadienne
Kirkland, Quebec H9H 4M7
www.merck.ca
Submission Control No: 201233
Date of Approval:
February 1, 2017
PR
PEGETRON
® (RIBAVIRIN + PEGINTERFERON ALFA-2B) PRODUCT MONOGRAPH
PAGE 2 OF 70
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
........................................................ 3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
.......................................................................
3
DESCRIPTION...................................................................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
.............................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
..................................................................................................
4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
.................................................................................
5
ADVERSE REACTIONS
.................................................................................................
13
DRUG INTERACTIONS
.................................................................................................
23
DOSAGE AND ADMINISTRATION
.............................................................................
26
OVERDOSAGE
...............................................................................................................
34
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
........................................................... 34
STORAGE AND STABILITY
...............................................
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 01-02-2017

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων