PARAFEN 500 mg COMPRIMIDOS

Χώρα: Βενεζουέλα

Γλώσσα: Ισπανικά

Πηγή: Instituto Nacional de Higiene

Δραστική ουσία:

ACETAMINOFEN

Διαθέσιμο από:

S.M. PHARMA, C.A.

INN (Διεθνής Όνομα):

ACETAMINOFEN

Δοσολογία:

500 mg

Φαρμακοτεχνική μορφή:

COMPRIMIDO

Οδός χορήγησης:

ORAL

Τρόπος διάθεσης:

SIN PRESCRIPCION FACULTATIVA

Κατασκευάζεται από:

SM PHARMA, C.A.

Καθεστώς αδειοδότησης:

VIGENTE

Ημερομηνία της άδειας:

2026-07-22

Αρχείο Π.Χ.Π.

Ciudad Universitaria UCV, Los Chaguaramos. Caracas - República
Bolivariana de Venezuela. Cód. Postal 1041.
Teléfono: ([phone]. Portal Web http://www.inhrr.gob.ve. RIF:
G-20000-101-1
1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO
PARACETAMOL (ACETAMINOFEN) 1 g
2. VIA DE ADMINISTRACION
ORAL
3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS
GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Otros analgésicos y antipiréticos.
Anilidas: Paracetamol
(Acetaminofén).
CÓDIGO ATC: N02BE01. 3.1. FARMACODINAMIA
El acetaminofén o paracetamol es un agente derivado de p-aminofenol
con actividad
analgésica y antipirética.
Se cree que el paracetamol aumenta el umbral del dolor inhibiendo la
síntesis de
prostaglandinas, mediante el bloqueo de ciclooxigenasas en el sistema
nervioso
central (SNC), específicamente la COX-3. Sin embargo, el paracetamol
no inhibe de
forma significativa las ciclooxigenasas en los tejidos periféricos.
El paracetamol estimula la actividad de las vías serotoninérgicas
descendentes que
bloquean la transmisión de las señales nociceptivas a la médula
espinal procedentes
de tejidos periféricos. En este sentido, algunos datos experimentales
indican que la
administración de antagonistas de diferentes subtipos de receptores
serotoninérgicos
administrados
por
vía
intraespinal
puede
ser
capaces
de
anular
el
efecto
antinociceptivo del paracetamol.
Probablemente, el paracetamol produce el efecto antipirético actuando
a nivel central
sobre
el
centro
hipotalámico
regulador
de
la
temperatura,
para
producir
una
vasodilatación periférica que da lugar a un aumento de sudoración y
de flujo de sangre
en la piel y pérdida de calor. La acción a nivel central
probablemente está relacionada
con la inhibición de la síntesis de prostaglandinas en el
hipotálamo. 3.2. FARMACOCINÉTICA
ABSORCIÓN / DISTRIBUCIÓN
Por vía oral su biodisponibilidad es del 75 - 85 %. Es absorbido
amplia y rápidamente,
las concentraciones plasmáticas máximas se alcanzan en función de
la forma
farmacéutica con un tiempo hasta la concentración máxima de 0,5 - 2
horas