PARACETAMOL CHLORPHENAMINE VITAMINE C CLARIX, poudre pour solution buvable en sachet

Χώρα: Γαλλία

Γλώσσα: Γαλλικά

Πηγή: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Δραστική ουσία:

paracétamol 500 mg; maléate de chlorphénamine 4 mg; acide ascorbique 200 mg

Διαθέσιμο από:

Coopération Pharmaceutique Française

INN (Διεθνής Όνομα):

paracétamol 500 mg; maléate de chlorphénamine 4 mg; acide ascorbique 200 mg

Δοσολογία:

500 mg

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Poudre

Σύνθεση:

pour un sachet > paracétamol 500 mg > maléate de chlorphénamine 4 mg > acide ascorbique 200 mg

Μονάδες σε πακέτο:

8 sachet(s) papier polyéthylène aluminium de 5 g

Θεραπευτική περιοχή:

ANTALGIQUE ANTIPYRETIQUE.

Θεραπευτικές ενδείξεις:

ANTALGIQUE ANTIPYRETIQUE.ANTIHISTAMINIQUE INHIBITEUR DES RECEPTEURS H1Ce médicament contient du paracétamol , un antihistaminique, la chlorphénamine et de la vita mi ne C.Ce médicament est indiqué dans le traitement au cours des rhumes, rhinites, rhinopharyngites et des états grippaux de l'adulte et de l'adolescent de plus de 15 ans : de l'écoulement nasal clair et des larmoiements, des éternuements, des maux de tête et/ou fièvre.

Περίληψη προϊόντος:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Καθεστώς αδειοδότησης:

Valide

Ημερομηνία της άδειας:

2014-03-30

Φύλλο οδηγιών χρήσης

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 02/10/2020
Dénomination du médicament
PARACETAMOL CHLORPHENAMINE VITAMINE C CLARIX, poudre pour solution
buvable en sachet
Paracétamol, Maléate de chlorphénamine, Acide ascorbique
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien après 5 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que PARACETAMOL CHLORPHENAMINE VITAMINE C CLARIX, poudre
pour solution
buvable en sachet et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
PARACETAMOL CHLORPHENAMINE
VITAMINE C CLARIX, poudre pour solution buvable en sachet ?
3. Comment prendre PARACETAMOL CHLORPHENAMINE VITAMINE C CLARIX,
poudre pour
solution buvable en sachet?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver PARACETAMOL CHLORPHENAMINE VITAMINE C CLARIX,
poudre pour
solution buvable en sachet?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE PARACETAMOL CHLORPHENAMINE VITAMINE C CLARIX,
poudre pour
solution buvable en sachet ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
ANTALGIQUE ANTIPYRETIQUE.
ANTIHISTAMINIQUE INHIBITEUR DES RECEPTEURS H
1
Ce médicament contient du paracétamol, un antihistaminique, la
chlorphénamine et de la vitamine C.
Ce médicament est indiqué dans le traitement au cours des rhumes,
rhinites, rhinopharyngites

Αρχείο Π.Χ.Π.

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 02/10/2020
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
PARACETAMOL CHLORPHENAMINE VITAMINE C CLARIX, poudre pour solution
buvable en sachet
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Paracétamol
........................................................................................................................
500 mg
Maléate de chlorphénamine
.....................................................................................................
4 mg
Acide ascorbique (vitamine
C)...............................................................................................
200 mg
Pour un sachet
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution buvable en sachet.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué dans le traitement au cours des rhumes,
rhinites, rhinopharyngites et des états
grippaux de l’adulte et de l’adolescent de plus de 15 ans :
·
de l’écoulement nasal clair et des larmoiements,
·
des éternuements,
·
des maux de tête et/ou fièvre.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Réservé à l’adulte et l’adolescent de plus de 15 ans.
1 sachet par prise à renouveler si nécessaire au bout de 4 heures
minimum, sans dépasser 4 sachets par jour.
1 sachet contient 500 g de paracétamol et 4 mg de maléate de
chlorphénamine.
Mode d’administration
Voie orale
Les sachets doivent être pris dans une quantité suffisante d'eau,
froide ou chaude.
Il convient de privilégier les prises vespérales en raison de
l’effet sédatif du maléate de chlorphénamine.
Fréquence d'administration
Les prises de ce médicament doivent être espacées de 4 heures au
minimum.
En cas d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine
inférieure à 10 ml/min), l'intervalle entre deux
prises sera au minimum de 8 heures.
Durée du traitement
La durée habituelle du traitement est de 5 jours.
En cas de persistance de la fièvre ou de la douleur, la