Panadol Extra

Χώρα: Λιθουανία

Γλώσσα: Λιθουανικά

Πηγή: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Δραστική ουσία:

Paracetamolis/Kofeinas

Διαθέσιμο από:

GlaxoSmithKline Dungarvan Limited

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

N02BE51

INN (Διεθνής Όνομα):

Paracetamol/Caffeine

Δοσολογία:

500 mg/65 mg

Φαρμακοτεχνική μορφή:

plėvele dengtos tabletės

Οδός χορήγησης:

vartoti per burną

Τρόπος διάθεσης:

Nereceptinis

Θεραπευτική περιοχή:

Paracetamol, combinations excl. psycholeptics

Καθεστώς αδειοδότησης:

Išregistruotas

Ημερομηνία της άδειας:

1995-04-05

Φύλλο οδηγιών χρήσης

PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PANADOL EXTRA 500/65 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Paracetamolis ir kofeinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje
arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į
vaistininką.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką. Žr. 4 skyrių.
-
Jeigu per 3 dienas Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo,
kreipkitės į gydytoją.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Panadol Extra ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Panadol Extra
3.
Kaip vartoti Panadol Extra
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Panadol Extra
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PANADOL EXTRA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Į Panadol Extra sudėtį įeina dvi veikliosios medžiagos:
paracetamolis ir kofeinas.
Panadol Extra malšina silpno ir vidutinio stiprumo skausmą, bei
mažina temperatūrą.
Jeigu per 3 dienas Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo,
kreipkitės į gydytoją.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT PANADOL EXTRA
PANADOL EXTRA VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija paracetamoliui, kofeinui arba bet kuriai pagalbinei
šio vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti
Panadol Extra, jeigu:
-
sunkiai sutrikusi inkstų ar kepenų funkcija;
- esate per mažo svorio ar nepakankamai maitinatės;
-
reguliariai vartojate alkoholį;
-
vartojate metoklopramido, domperidono (vaistų nuo pykinimo ir
vėmimo) ar cholestiramino (vaisto
padidėjusiai cholesterolio koncentracijai kraujyje mažinti);
-
vartojate kitų vaistų, kuriuose yra paracetamolio.
Jums gali tekti vengti �

Αρχείο Π.Χ.Π.

I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Panadol Extra 500/65 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje tabletėje yra 500 mg paracetamolio ir 65 mg kofeino_._
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Tabletė yra balta, dengta plėvele, kapsulės formos, lygiais
kraštais su trikampio formos logotipu ir
simboliu „+“ vienoje tabletės pusėje ir lygi kitoje pusėje.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Karščiavimo mažinimas.
Silpno ir vidutinio stiprumo skausmo malšinimas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
_Dozavimas _
Turi būti vartojama mažiausia veiksminga dozė, trumpiausiu
laikotarpiu.
_Suaugusiesiems (įskaitant senyvo amžiaus) _
Gerti po 1-2 tabletes kas 4-6 valandas, pagal poreikį.
Nevartoti dažniau kaip kas 4 val. ir daugiau kaip 8 tablečių (4000
mg paracetamolio ir 520 mg
kofeino) per 24 val.
Negalima viršyti nurodytos dozės.
_Vaikų populiacija_
_12 metų ir vyresniems vaikams_
Gerti po 1-2 tabletes kas 4-6 valandas, pagal poreikį.
Nevartoti dažniau kaip kas 4 val. ir daugiau kaip 8 tablečių (4000
mg paracetamolio ir 520 mg
kofeino) per 24 val.
Negalima viršyti nurodytos dozės.
_Vaikams iki 12 metų_
Jaunesniems kaip 12 metų vaikams šio vaistinio preparato vartoti
nerekomenduojama.
_Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi_
Inkstų nepakankamumu sergantiems pacientams taikomus paracetamolio ir
kofeino sudėtyje turinčių
vaistinių preparatų vartojimo ribojimus lemia vaistinių preparatų
sudėtyje esantis paracetamolis (žr.
4.4 sk.). Maksimali paracetamolio paros dozė yra 3000 mg. Dozė turi
būti vartojama ne dažniau kaip
kas 6 valandas.
Pacientai, sergantys inkstų nepakankamumu, turi atsargiai vartoti
vaistinius preparatus, kurių sudėtyje
yra paracetamolio. Taip pat, esant sunkiam inkstų nepakankamumui,
rekomenduojama prailginti
intervalus tarp dozių. Jeigu kreatinino klirensas yra mažesnis nei
10 ml/min., minim