Χώρα: Βέλγιο
Γλώσσα: Γερμανικά
Πηγή: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Fenbendazole
Intervet International
QP52AC13
Fenbendazole
187,50 mg/g
Paste zum Einnehmen
Fenbendazole 187.5 mg/g
zum Einnehmen
Pferd
Fenbendazole
CTI-code: 119174-02 - Packmaß: 10 x 24 g - Vermarktung status: YES - CNK-code: 1642495 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 119174-01 - Packmaß: 24 g - Vermarktung status: NO - CNK-code: 1714864 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Kommerzialisiert
Bijsluiter – DE versie Panacur Pasta GEBRAUCHSINFORMATION PANACUR PASTE 187,5 MG/G PASTE ZUM EINNEHMEN FÜR PFERDE 1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST Zulassungsinhaber: Intervet International B.V., Wim de Körverstraat 35, 5831 AN Bormeer, Niederlande Vertreten durch MSD Animal Health, Lynx Binnenhof 5, 1200 Brüssel, Belgien Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller: Intervet Productions S.A., Rue de Lyons, 27460 Igoville, Frankreich 2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Panacur Paste 187,5 mg/g Paste zum Einnehmen für Pferde 3. WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE Fenbendazol 187,5 mg/g 4. ANWENDUNGSGEBIET(E) Zur Behandlung von großen und kleinen Strongyliden (luminale Stadien), _Oxyuris_ _equi_ (adulte Stadien) und _Parascaris_ _equorum_ (adulte Stadien). 5. GEGENANZEIGEN Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff, oder einem der sonstigen Bestandteile. 6. NEBENWIRKUNGEN In sehr seltenen Fällen können bei Pferden gastrointestinale Symptome und Überempfindlichkeitsreaktionen beobachtet werden. Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen definiert: - Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen Nebenwirkungen) - Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren) - Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 behandelten Tieren) - Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10.000 behandelten Tieren) - Sehr selten (weniger als 1 von 10.000 behandelten Tieren, einschließlich Einzelfallberichte). Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie dies bitte Ihrem Tierarzt mit. 7. ZIELTIERART(EN) Pferd und Esel. 8. DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG Zum Einnehmen. Bijsluiter – DE versie Panacur Pasta Eine einmalige Dosis von 7, Διαβάστε το πλήρες έγγραφο