Palladone Immediate Release 1,3 mg Hartkapsel

Χώρα: Βέλγιο

Γλώσσα: Γερμανικά

Πηγή: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Δραστική ουσία:

Hydromorphone Hydrochloride

Διαθέσιμο από:

Mundipharma

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

N02AA03

INN (Διεθνής Όνομα):

Hydromorphone Hydrochloride

Δοσολογία:

1,3 mg

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Hartkapsel

Σύνθεση:

Hydromorphone Hydrochloride 1.3 mg

Οδός χορήγησης:

zum Einnehmen

Θεραπευτική περιοχή:

Hydromorphone

Περίληψη προϊόντος:

CTI-code: 256952-01 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 256952-04 - Packmaß: 56 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 256952-05 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 256952-02 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: NO - FMD-code: 05430000958158 - CNK-code: 2119147 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 256952-03 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Καθεστώς αδειοδότησης:

Nicht kommerzialisiert

Φύλλο οδηγιών χρήσης

Var ID169976 and ID220188 BE-PIL _PALLADONE_ _Immediate
Release__German
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
_PALLADONE IMMEDIATE RELEASE_ 1,3 MG, KAPSELN
_PALLADONE IMMEDIATE RELEASE_ 2,6 MG, KAPSELN
Hydromorphon Hydrochlorid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals
lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben
sind. Siehe Abschnitt 4.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET
1. Was ist _PALLADONE Immediate Release_ und wofür wird es
angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Einnahme von _PALLADONE Immediate Release_
beachten?
3. Wie ist _PALLADONE Immediate Release_ einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist _PALLADONE Immediate Release_ aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen.
1.
WAS IST _PALLADONE IMMEDIATE RELEASE_
UND WOFÜR WIRD ES
ANGEWENDET
?

Zur Dosiseinstellung beim Wechsel von Morphin auf Hydromorphon.

Bei durchbrechenden Schmerzen im Rahmen einer Behandlung mit
Hydromorphon-
Kapseln mit verlängerter Wirkung.
_PALLADONE Immediate Release-_Kapseln enthalten den Wirkstoff
Hydromorphonhydrochlorid,
ein starkes Schmerzmittel, das zur Klasse der Opioide gehört.
Wenn Sie sich nach 2 bis 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter
fühlen, wenden Sie sich
an Ihren Arzt.
_PALLADONE Immediate Release _ist für Erwachsene, Jugendliche und
Kinder ab 12
Jahren bestimmt.
2.
WAS SOLLTEN SIE, VOR DER EINNAHME VON _PALLADONE IMMEDIATE _
_RELEASE_ BEACHTEN?
_PALLADONE IMMEDIATE RELEASE_ DAR