OTRIVIN ADVANCE NASAL SPRAY, SOLUTION

Χώρα: Κύπρος

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Δραστική ουσία:

IPRATROPIUM BROMIDE MONOHYDRATE; XYLOMETAZOLINE HYDROCHLORIDE

Διαθέσιμο από:

GLAXOSMITHKLINE ΚΑΤΑΝΑΛΩΤΙΚΑ ΠΡΟΙΟΝΤΑ ΥΓΕΙΑΣ ΕΛΛΑΣ ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ (GSK CH ΕΛΛΑΣ ΑΕ) (0000008378) 274 KIFISIAS AVE, ATHENS, 152 32

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

R01AB06

INN (Διεθνής Όνομα):

XYLOMETAZOLINE

Φαρμακοτεχνική μορφή:

NASAL SPRAY, SOLUTION

Σύνθεση:

IPRATROPIUM BROMIDE MONOHYDRATE (66985-17-9) 0,6MG; XYLOMETAZOLINE HYDROCHLORIDE (0001218355) 0,5MG

Οδός χορήγησης:

NASAL USE

Τρόπος διάθεσης:

Αμοιβαία Αναγνώριση

Θεραπευτική περιοχή:

XYLOMETAZOLINE

Περίληψη προϊόντος:

Αρ. διαδικασίας: SE/H/0848/001/E/001; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται; BOTTLE WITH 10ML (32M005901) 10 MILLILITRE - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟ ΧΡΗΣΤΗ
OTRIVIN ADVANCE 0,5 mg/ml + 0,6 mg/ml ρινικό εκνέφωμα,
διάλυμα
υδροχλωρικής ξυλομεταζολίνης /
βρωμιούχου ιπρατροπίου
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, ήτονφαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να
τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν
τα
σημεία της ασθένειάς τους είναι ίδια
με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό,ή
τονφαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΣΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Otrivin Advance και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το Otrivin Advance
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Otrivin Advance
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Otrivin Advance
6.
Περιε
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Otrivin Advance
0,5 mg/ml + 0,6 mg/ml ρινικό εκνέφωμα, διάλυμα
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1 ml περιέχει 0,5 mg υδροχλωρικής
ξυλομεταζολίνης και 0,6 mg βρωμιούχου
ιπρατρόπιου.
1 ψεκασμός (περίπου 140 μικρόλιτρα)
περιέχει 70 μικρογραμμάρια
υδροχλωρικής ξυλομεταζολίνης
και 84 μικρογραμμάρια βρωμιούχου
ιπρατρόπιου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων
ανατρέξτε στην παράγραφο 6.1.
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ρινικό εκνέφωμα, διάλυμα
Διαυγές, άχρωμο διάλυμα.
4. ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Συμπτωματική θεραπεία της ρινικής
συμφόρησης και της ρινόρροιας που
σχετίζονται με το κοινό
κρυολόγημα.
4.2 ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
_Ενήλικες: _1 ψεκασμός σε κάθε ρουθούνι
3 φορές την ημέρα. Μεταξύ δύο δόσεων
πρέπει να
μεσολαβούν το λιγότερο 6 ώρες. Μην
υπερβαίνετε τις 3 εφαρμογές ημερησίως
σε κάθε ρουθούνι.
Η διάρκεια της θεραπείας δεν πρέπει να
ξεπερνά τις 7 ημέρες (βλέπε παράγραφο
4.4).
Συνιστάται διακοπή της θεραπείας,
όταν τα συμπτώματα έχουν ελαττωθεί
ακόμα και πριν τη μέγιστη
διάρκεια της θεραπείας των 7 ημερών,
προκειμένου να ελαχι
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων