OPTALIDON 500/75 mg 6 supositoris adults

Χώρα: Ανδόρα

Γλώσσα: Καταλανικά

Πηγή: CedimCat (Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

propifenazona+codeïna

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

N02BB

INN (Διεθνής Όνομα):

propifenazona+codeine

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Supositoris

Οδός χορήγησης:

Rectal

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                OPTALIDON 500/75 mg 6 supositoris
adults
propifenazona+codeïna
Indicacions
Medicament que disminueix el dolor (ANALGÈSIC) i la febre
(ANTIPIRÈTIC).
Consideracions
NO s'administri aquest medicament si és al·lèrgic a ÀCID
ACETILSALICÍLIC (ASPIRINA) o
ANTIINFLAMATORIS NO ESTEROÏDALS (AINE).
Renti's les mans abans i després de cada aplicació.
Si el supositori està massa tou, deixi-ho refredar en la nevera o amb
aigua freda abans de llevar-li l'embolcall.
Llevi l'embolcall, humitegi el supositori amb aigua freda i tombi's de
costat. Introdueixi el supositori pel seu
extrem pla i empenyi'l amb el dit dins del recte. Romangui recolzat 15
minuts per evitar que el supositori se
surti.
Segueixi estrictament la pauta indicada pel seu metge pel que fa a
dosi i freqüència d'administració.
Avisi el seu metge si pateix asma o hipertensió.
Avisi el seu metge si pateix o ha patit úlcera d'estómac o de
duodè, problemes de cor, problemes de fetge,
problemes de ronyó o problemes respiratoris.
Aquest medicament modifica l'acció d'altres fàrmacs, NO prengui
altres medicaments sense consultar abans
al seu metge o farmacèutic.
Aquest medicament pot augmentar l'efecte dels anticoagulants orals
(SINTROM®, ALDOCUMAR®).
NO begui alcohol mentre duri el tractament, perquè poden augmentar
els efectes adversos.
Aquest medicament pot causar somnolència i disminuir els seus
reflexos, per això s'aconsella que vagi amb
compte en conduir o en manipular maquinària perillosa.
Aquest medicament pot modificar el resultat d'algunes anàlisis de
sang.
Aquest medicament pot donar un resultat positiu en els controls de
dopatge.
Informi immediatament el seu metge si està embarassada o creu que pot
estar-ho, així com si quedés
embarassada durant el tractament.
Avisi al seu metge si té algun fill a qui estigui alletant.
Efectes adversos
Avisi el seu metge si durant el tractament apareix febre o úlceres
bucals.
Encara que no sigui freqüent, aquest medicament pot produir
molèsties gastrointestinals (nàusees, vòmits,
etc.).
S
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 04-05-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 04-05-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 04-05-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 04-05-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αραβικά 04-05-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κινεζικά 04-05-2022

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων