OLMESARTAN MEDOXOMIL TEVA

Χώρα: Ελλάδα

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Δραστική ουσία:

OLMESARTAN MEDOXOMIL

Διαθέσιμο από:

TEVA PHARMA B.V., HAARLEM, THE NETHERLANDS

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

C09CA08

INN (Διεθνής Όνομα):

OLMESARTAN MEDOXOMIL

Δοσολογία:

10MG/TAB

Φαρμακοτεχνική μορφή:

ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ

Σύνθεση:

INEOF01589 - OLMESARTAN MEDOXOMIL - 10.000000 MG

Οδός χορήγησης:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Τρόπος διάθεσης:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Θεραπευτική περιοχή:

OLMESARTAN MEDOXOMIL

Περίληψη προϊόντος:

2802882001018 - 01 - ΒΤx14 (Aluminium - Aluminium Blisters) - 14.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802882001025 - 02 - ΒΤx28 (Aluminium - Aluminium Blisters) - 28.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802882001032 - 03 - ΒΤx30 (Aluminium - Aluminium Blisters) - 30.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802882001049 - 04 - ΒΤx56 (Aluminium - Aluminium Blisters) - 56.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802882001056 - 05 - ΒΤx90 (Aluminium - Aluminium Blisters) - 90.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802882001063 - 06 - ΒΤx98 (Aluminium - Aluminium Blisters) - 98.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Καθεστώς αδειοδότησης:

Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη)

Φύλλο οδηγιών χρήσης

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
OLMESARTAN MEDOXOMIL/ TEVA 10 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ
ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
OLMESARTAN MEDOXOMIL/ TEVA 20 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ
ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
OLMESARTAN MEDOXOMIL/ TEVA 40 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ
ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
Olmesartan medoxomil
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματά
τους είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, παρακαλείσθε να ενημερώσετε
το γιατρό ή
το φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1
Τι είναι το Olmesartan Medoxomil/ Teva και ποια
είναι η χρήση του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Olmesartan Medoxomil/ Teva
3
Πώς να πάρετε το Olmesartan Med

Αρχείο Π.Χ.Π.

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Olmesartan Medoxomil/ Teva 10 mg επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία
Olmesartan Medoxomil/ Teva 20 mg επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία
Olmesartan Medoxomil/ Teva 40 mg επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Olmesartan Medoxomil/ Teva 10 mg: Κάθε επικαλυμμένο
με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 10 mg
olmesartan medoxomil.
Olmesartan Medoxomil/ Teva 20 mg: Κάθε επικαλυμμένο
με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 20 mg
olmesartan medoxomil.
Olmesartan Medoxomil/ Teva 40 mg: Κάθε επικαλυμμένο
με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 40 mg
olmesartan medoxomil.
Έκδοχο
με γνωστές δράσεις
Olmesartan Medoxomil/ Teva 10 mg: Κάθε επικαλυμμένο
με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 20 mg
μονοϋδρική λακτόζη.
Olmesartan Medoxomil/ Teva 20 mg: Κάθε επικαλυμμένο
με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 40 mg
μονοϋδρική λακτόζη.
Olmesartan Medoxomil/ Teva 40 mg: Κάθε επικαλυμμένο
με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 80 mg
μονοϋδρική λακτόζη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Olmesartan Medoxomil/ Teva 10 mg: Λευκά, στρογγυλά
απλά κυρτά, επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο
δισκία, με χαραγή “O” στη μια πλευρά
και “10” στην άλλη πλευρά.
Olmesartan Medoxomil/ Teva 20 mg: Λευκά, στ�